Seegene Inc. gab bekannt, dass sein Allplex™ RV Master Assay von der australischen Therapeutic Goods Administration zugelassen wurde. Therapeutische Produkte müssen in das australische Register für therapeutische Produkte eingetragen werden, bevor sie in dem Land vertrieben werden können. Der Allplex™ RV Master Assay des Unternehmens kann 21 Targets für 19 verschiedene Atemwegsviren, darunter COVID-19, Grippe und Erkältungen, unterscheiden.

Im Einzelnen kann der Assay drei Gene von COVID-19, Grippe A, Grippe B, Metapneumovirus, zwei Typen des Respiratorischen Synzytialvirus, vier Typen des Parainfluenzavirus, sechs Typen des Adenovirus und drei Typen des Humanen Rhinovirus identifizieren. Der Allplex™ RV Master Assay wurde auf der Grundlage des jahrzehntelangen Know-hows des Unternehmens entwickelt und verwendet patentierte Technologien, wie DPO™, TOCE™ und MuDT™. Der syndromische Test ermöglicht es medizinischen Spezialisten, mit einer einzigen Probe schnell herauszufinden, welche Viren den Patienten krank machen.

Der unabhängige klinische Test des Unternehmens, der kürzlich in Europa mit dem Allplex™ RV Master Assay an 1.928 Personen durchgeführt wurde, ergab ebenfalls, dass 16,5 % (318 Personen) positiv auf Atemwegsviren, ausgenommen COVID-19, getestet wurden. Davon hatten sich 6,9% (22 Personen) mit zwei oder mehr Viren infiziert.