Sensei Biotherapeutics, Inc. ernennt Robert Pierce zum Vorstand für Forschung und Entwicklung
Am 06. Januar 2022 um 14:00 Uhr
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Sensei Biotherapeutics, Inc. gab zwei wichtige Beförderungen innerhalb des Führungsteams des Unternehmens bekannt. Robert Pierce wurde zum Chief Research & Development Officer ernannt und wird zusätzlich die Verantwortung für die Arzneimittelforschung, die translationale Medizin und die klinische Entwicklung von Senseis Pipeline-Programmen übernehmen. Dr. Pierce verfügt über mehr als zwei Jahrzehnte wissenschaftlicher Führung und Erfahrung in der Leitung großer Teams, die sich in der akademischen Welt und in der Industrie mit Plattformen der translationalen Medizin befassen, insbesondere in der Immuno-Onkologie. Seine Forschung konzentriert sich auf die Mechanismen der tumorinduzierten Immuntoleranz und er verfügt über langjährige Erfahrung in der Entwicklung von Biomarkern zur Vorhersage des Ansprechens auf immunonkologische Behandlungen. Bevor er zu Sensei kam, war er wissenschaftlicher Leiter des Immunopathologie-Labors in der Abteilung für klinische Forschung am Fred Hutchinson Cancer Research Center. Zuvor leitete Dr. Pierce bei Merck ein Team, das sich auf die Entwicklung gewebebasierter Biomarker für Mercks therapeutischen Anti-PD-1-Antikörper (Pembrolizumab; KEYTRUDA®) konzentrierte, und war als medizinischer Leiter für die Initiierung der klinischen Studien von Pembrolizumab bei Merkelzellkarzinom (MCC) und kutanem T-Zell-Lymphom (CTCL) verantwortlich. Zuvor war er außerdem Chief Medical Officer und anschließend Chief Scientific Officer von OncoSec Medical.
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Sensei Biotherapeutics, Inc. ist ein im klinischen Stadium befindliches Immuno-Onkologie-Unternehmen, das sich auf die Entdeckung und Entwicklung von Therapeutika für Krebspatienten konzentriert. Mit seiner Tumor Microenvironment Activated Biologics (TMAb)-Plattform entwickelt das Unternehmen bedingt aktive Therapeutika, die immunsuppressive Signale deaktivieren oder immunstimulierende Signale selektiv in der Tumormikroumgebung aktivieren, um T-Zellen gegen den Tumor freizusetzen. Der führende Prüfkandidat ist SNS-101, ein bedingt aktiver Antikörper, der den V-Domain Ig-Suppressor des T-Zell-Aktivierungs-Checkpoints selektiv in der Mikroumgebung des Tumors mit niedrigem pH-Wert blockieren soll. Das Unternehmen entwickelt außerdem SNS-102, einen bedingt aktiven monoklonalen Antikörper, der auf V-Set und Immunoglobulin Domain Containing 4 (VSIG-4) abzielt; SNS-103, einen bedingt aktiven monoklonalen Antikörper, der auf Ekto-Nukleosid-Triphosphat-Diphosphohydrolase-1 (ENTPDase1), CD39, abzielt; und SNS-201, einen bedingt aktiven VISTAxCD28 bispezifischen Antikörper.