Sensei Biotherapeutics, Inc. gab eine klinische Liefervereinbarung mit Regeneron für seine Anti-PD1-Therapie Libtayo (Cemiplimab) bekannt. Die Liefervereinbarung unterstützt die Evaluierung von SNS-101, einem bedingt aktiven VISTA-blockierenden Antikörper, in Kombination mit Libtayo® in einer Phase 1/2 Studie bei soliden Tumoren. Sensei ist auf dem besten Weg, im oder vor April 2023 einen Antrag auf ein neues Arzneimittel (Investigational New Drug) für SNS-101 einzureichen, und es wird erwartet, dass die Studie im Jahr 2023 beginnt, vorbehaltlich der behördlichen Genehmigung.

Im Rahmen der Vereinbarung wird Sensei die geplante klinische Studie sponsern und finanzieren und Regeneron wird Libtayo bereitstellen. Sensei wird die weltweiten Entwicklungs- und Vermarktungsrechte an SNS-101 behalten. Regeneron entwickelt und vermarktet Libtayo weltweit.

SNS-101 befindet sich derzeit in der präklinischen Entwicklung, und die Sicherheit und Wirksamkeit von SNS-101 oder seiner Verabreichung mit Libtayo wurde von keiner Zulassungsbehörde geprüft.