Sight Sciences, Inc. gab die 1.000ste Installation seines TearCare® Systems bekannt. Das TearCare® System ist von der FDA zugelassen und indiziert für die Anwendung einer lokalen Wärmetherapie bei erwachsenen Patienten mit Verdunstungskrankheiten des trockenen Auges aufgrund einer Funktionsstörung der Meibom-Drüsen, wenn es in Verbindung mit der manuellen Expression der Meibom-Drüsen verwendet wird. Im Jahr 2019 brachte Sight Sciences das TearCare® System auf den Markt, weil Ärzte und Patienten nach Verbesserungen suchten, die über das hinausgingen, was die derzeitigen rezeptfreien, verschreibungspflichtigen Medikamente oder die Behandlung in der Praxis für trockene Augen bieten.

Zu den gewünschten Verbesserungen gehörten eine schnellere Wirkung, dauerhafte Ergebnisse und, im Falle der Behandlung in der Praxis, ein Preis, der es mehr Praxen ermöglicht, ihre Praxen auszustatten. Unmittelbar nach der Markteinführung unternahm Sight Sciences den ersten Schritt, der erforderlich war, um Zugang zur Kostenübernahme für Patienten mit trockenen Augen zu erhalten, als die American Medical Association (AMA) einen vorläufigen Verfahrenscode gewährte, der speziell das TearCare®-Verfahren für offene Augen beschreibt. Im Jahr 2021, nach der Veröffentlichung der überzeugenden klinischen Ergebnisse seiner ersten großen randomisierten kontrollierten klinischen Studie (RCT), OLYMPIA, in der führenden Fachzeitschrift Cornea, kündigte das Unternehmen den Beginn seiner zweiten zulassungsrelevanten RCT, der SAHARA-Studie, an, die den Kostenträgern dabei helfen soll, den Patienten einen fairen Zugang zu dem interventionellen TearCare-Verfahren für trockene Augen zu ermöglichen.

Sahara ist eine große randomisierte, kontrollierte klinische Studie, die eine solide Grundlage für den Vergleich der langfristigen Wirksamkeit des TearCare® Systems mit einer herkömmlichen, täglichen, verschreibungspflichtigen pharmazeutischen Behandlung des trockenen Auges liefern soll. Das Unternehmen geht davon aus, dass die Auswertung und Veröffentlichung der Daten aus SAHARA im Laufe dieses Jahres beginnen und bis ins Jahr 2024 andauern wird. Das Unternehmen beabsichtigt, die Daten zu nutzen, um sich für eine angemessene Kostenübernahme durch die Kostenträger einzusetzen und den Zugang der Patienten zur Behandlung des trockenen Auges aufgrund von MGD zu verbessern.