SMOORE hat bekannt gegeben, dass es in China das erste nicht-klinische Testlabor im großen Maßstab für Premarket Tobacco Product Applications (PMTA) eröffnet hat. Ein PMTA ist ein Antrag, der von der Food and Drug Administration (FDA) geprüft und genehmigt werden muss, bevor ein neues Nikotinprodukt in den Vereinigten Staaten legal vermarktet werden kann. Der Antrag muss außerdem wissenschaftliche Daten enthalten, die belegen, dass das Produkt für den Schutz der öffentlichen Gesundheit geeignet ist.

Das Labor, das vom Zentrum für Analyse, Tests und Sicherheitsbewertung der SMOORE eröffnet und betrieben wird, liefert alle nicht-klinischen Beweise, die für die Markteinführung eines neuen Nikotinprodukts erforderlich sind, einschließlich Materialsicherheit, HPHCs (gefährliche Bestandteile und potenziell gefährliche Bestandteile) und toxikologische Tests. Dies ist das erste PMTA-Prüflabor, das in China eröffnet wurde. Es wird SMOORE und seiner Marke FEELM, dem weltweit führenden Anbieter von geschlossenen Vape-Systemen, ermöglichen, die Sicherheit ihrer Produkte weiter zu verbessern und den Marken, mit denen sie zusammenarbeiten, zu helfen, die PMTA-Zertifizierung erfolgreich zu bestehen. Bevor SMOORE sein neues Labor eröffnete, mussten alle Vaping-Unternehmen, die in die USA einreisen wollten, ihre PMTA-Tests von Drittanbietern durchführen lassen, was ein kostspieliger und zeitraubender Prozess sein kann.

Mit der neuen Einrichtung in China können die Markenpartner von FEELM ihre PMTA-Zertifizierung einfacher abschließen und ihren Zugang zum US-Markt verbessern. Das Labor testet anhand einer weltweit führenden neuen Datenbank von HPHCs, die von SMOORE entwickelt wurde und von internationalen Toxizitätsdatenbanken, einschließlich der US Environmental Protection Agency (EPA), stammt. Darüber hinaus wird eine fortschrittliche Software für Computertoxikologie eingesetzt, um unbekannte und potenziell gefährliche Inhaltsstoffe vorherzusagen, die nicht in diesen Datenbanken enthalten sind, was die Sicherheitsbewertungen von SMOORE weiter verbessert.

Insgesamt acht Produkte wurden von der FDA für die Vermarktung zugelassen. Viele davon werden von SMOORE hergestellt, was zeigt, dass die FDA die Prozesse und Testmechanismen, die in SMOOREs neuem Labor in China eingesetzt werden, gutheißt. SMOORE arbeitet nun mit seinen Markenpartnern und FEELM-Kunden zusammen, um seine Tests auszuweiten und das Produktdesign stärker zu unterstützen, und gibt die entsprechenden Sicherheitsberichte heraus. SMOORE ist entschlossen, die treibende Kraft bei der Unterstützung von Marken im Umgang mit der FDA und anderen Aufsichtsbehörden zu werden, um ihnen den Eintritt in mehr Überseemärkte zu ermöglichen.