Der britische Arzneimittelhersteller GSK erklärte am Donnerstag, dass er sich im Rahmen einer Lizenzvereinbarung für das experimentelle Antibiotikum zur Behandlung komplizierter Harnwegsinfektionen (cUTI) an Spero Therapeutics beteiligen wird.

GSK wird 66 Millionen Dollar im Voraus für das orale Antibiotikum Tebipenem HBr zahlen und im Rahmen der Vereinbarung Aktien von Spero im Wert von 9 Millionen Dollar kaufen.

"Tebipenem HBr ergänzt die Strategie von GSK im Bereich der Infektionskrankheiten und steht im Einklang mit unserer Verpflichtung, wertsteigernde Möglichkeiten zu finden, um ein starkes Portfolio im Spätstadium aufzubauen", sagte Luke Miels, Chief Commercial Officer von GSK, in einer Erklärung.

Im Juni lehnte die US-Arzneimittelbehörde FDA die Zulassung von Tebipenem mit der Begründung ab, dass eine Studie, in der das Medikament im Spätstadium getestet wurde, unzureichend sei und eine zusätzliche Studie erforderlich sei. Spero hat erklärt, dass es eine neue Studie im Spätstadium für 2023 plant.

Die US-Arzneimittelbehörde hat Tebipenem einen Fast-Track-Status für Harnwegsinfektionen und akute Pyelonephritis erteilt.

GSK hat sich bereit erklärt, 7,45 Millionen Spero-Aktien zu einem Preis von etwa 1,20805 Dollar pro Aktie zu erwerben. Damit werden GSK und seine Tochtergesellschaften nicht mehr als 19,99% der Anteile an Spero halten, teilten die Unternehmen mit.

Die Aktien von Spero schlossen am Mittwoch mit einem Minus von 6,7% bei 82 Cents, während GSK im frühen Handel am Donnerstag inmitten der allgemeinen Marktschwäche leicht nachgab.

Spero hat Tebipenem HBr zusammen mit dem japanischen Unternehmen Meiji Seika Pharma Co Ltd entwickelt. Es gehört zu einer Unterklasse von Antibiotika, die als wirksam bei der Behandlung von arzneimittelresistenten bakteriellen Infektionen gelten und ist für Erwachsene mit begrenzten Behandlungsmöglichkeiten bestimmt. (Berichte von Amna Karimi und Pushkala Aripaka in Bengaluru; Redaktion: Sriraj Kalluvila)