Spero Therapeutics gibt positive Topline-Ergebnisse der klinischen Phase-1-Studie zur bronchoalveolären Lavage von SPR206 bekannt
Am 16. Februar 2022 um 14:05 Uhr
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Spero Therapeutics, Inc. gab erste Ergebnisse seiner klinischen Phase-1-Studie zur bronchoalveolären Lavage (BAL) mit SPR206 bekannt, einem intravenös verabreichten Polymyxin-Produktkandidaten der nächsten Generation. SPR206 wurde von der Spero’s Potentiator-Plattform abgeleitet und befindet sich in der Entwicklung zur Behandlung schwerer multiresistenter (MDR) gramnegativer Infektionen im Krankenhausumfeld. Die Phase-1-BAL-Studie untersuchte die Sicherheit und Pharmakokinetik (PK) von SPR206 bei einer Verabreichung von 100 mg dreimal täglich. Die Ergebnisse zeigten, dass SPR206 im Allgemeinen gut verträglich war, mit einem mittleren Verhältnis der Konzentration in der Lungenepithelschleimhautflüssigkeit (ELF) zur Plasmakonzentration von 0,264, wobei die Fläche unter der Kurve (AUC) von 0-8 Stunden zur Schätzung der Gesamtaufnahme von SPR206 verwendet wurde. Wichtig ist, dass die mittlere Konzentration von SPR206 in der ELF der Lunge die MHK (minimale Hemmkonzentration) von SPR206 für bestimmte gramnegative Erreger während der gesamten 8-stündigen Verabreichungszeit übersteigt.
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Spero Therapeutics, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Identifizierung und Entwicklung neuartiger Behandlungen für seltene Krankheiten und multiresistente (MDR) bakterielle Infektionen mit ungedecktem Bedarf. Sein führender Produktkandidat, SPR720, ist ein oraler antimikrobieller Wirkstoff, der für die Behandlung von nicht-tuberkulösen Mykobakterien (NTM), einer seltenen Krankheit, entwickelt wird. Seine partnerschaftlich geführten Programme bestehen aus Tebipenem HBr und SPR206. Tebipenem HBr ist ein orales Antibiotikum der Carbapenem-Klasse zur Behandlung bestimmter bakterieller Infektionen, die durch bestimmte Mikroorganismen verursachte komplizierte Harnwegsinfektionen (cUTIs), einschließlich Pyelonephritis, bei erwachsenen Patienten mit begrenzten oralen Behandlungsmöglichkeiten verursachen. SPR206 ist ein direkt wirkender, intravenös zu verabreichender Produktkandidat, der als Option zur Behandlung von MDR gramnegativen bakteriellen Infektionen im Krankenhaus entwickelt wird.
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