TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

(4502)
  Bericht
Verzögert Japan Exchange  -  08:00 09.08.2022
3748.00 JPY   -0.45%
01.08.TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED : Jefferies & Co. revidiert seine Meinung und wendet sich an Neutral
MM
31.07.Takeda liefert im ersten Quartal GJ2022 starke Ergebnisse; auf Kurs in Richtung der Jahresprognose des Managements
BU
29.07.Zurechenbarer Gewinn von Takeda Pharmaceutical im ersten Quartal um 24% gesunken
MT
ÜbersichtKurseChartsNewsRatingsTermineUnternehmenFinanzenAnalystenschätzungenRevisionenDerivate 
ÜbersichtAlle NewsAnalystenempfehlungenAndere SprachenPressemitteilungenOffizielle PublikationenBranchen-News

Dengue-Impfstoffkandidat von Takeda bietet einer zulassungsrelevanten klinischen Studie zufolge 4,5 Jahre lang Schutz vor Dengue-Fieber

09.06.2022 | 21:19

  • Laut einer explorativen Langzeitanalyse verhinderte TAK-003 insgesamt 84 % der Krankenhausaufenthalte und 61 % der symptomatischen Dengue-Erkrankungen insgesamt, ohne dass wichtige Sicherheitsrisiken festgestellt wurden
  • Mit den über einen Zeitraum von 4,5 Jahre gesammelten Ergebnissen ist die Evaluierung der primären Zwei-Dosis-Reihe von TAK-003 abgeschlossen
  • TAK-003 wird derzeit für eine mögliche Zulassung in der Europäischen Union und in ausgewählten Ländern mit Dengue-Endemie geprüft

Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) meldete heute, dass sein Dengue-Impfstoffkandidat TAK-003 laut der zulassungsrelevanten Phase-3-Studie Tetravalent Immunization against Dengue Efficacy Study (TIDES) 84 % der hospitalisierten Dengue-Fälle und 61 % der symptomatischen Dengue-Fälle bei der Gesamtpopulation mit sowohl seropositiven als auch seronegativen Personen über einen Zeitraum von viereinhalb Jahren (54 Monate) nach der Impfung verhinderte, wobei keine wesentlichen Sicherheitsrisiken festgestellt wurden. Diese Daten wurden am 9. Juni 2022 auf der 8. Nordeuropäischen Konferenz für Reisemedizin (Northern European Conference on Travel Medicine, NECTM8) präsentiert, und die Ergebnisse sollen auch noch auf weiteren Konferenzen vorgestellt werden.

„Jedes Jahr ist mehr als die Hälfte der Weltbevölkerung von Dengue-Fieber bedroht. Damit stellt Dengue-Fieber eine weitreichende Belastung dar“, berichtet Eng Eong Ooi, Ph.D., M.D., Duke-NUS Medical School, Singapur. „Es besteht ein dringender Bedarf an wirksamen Präventionsinstrumenten zur Bekämpfung der Krankheit. Die Langzeitergebnisse der TIDES-Studie zeigen, dass TAK-003 eine wichtige Ergänzung unserer begrenzten Mittel zur Dengue-Prävention sein könnte, da insbesondere ein Schutz vor Krankenhausaufenthalten nachgewiesen wurde.“

Nach viereinhalb Jahren zeigte TAK-003 eine Impfstoffwirksamkeit (IW) von 84,1 % (95 % KI: 77,8, 88,6) gegen Dengue-bedingte Krankenhausaufenthalte mit einer IW von 85,9 % (78,7, 90,7) bei seropositiven Personen und einer IW von 79,3 % (63,5, 88,2) bei seronegativen Personen. TAK-003 zeigte überdies insgesamt eine IW von 61,2 % (95 % KI: 56,0, 65,8) gegen virologisch bestätigtes Denguefieber (VCD), mit einer IW von 64,2 % (58,4, 69,2) bei seropositiven Personen und einer IW von 53,5 % (41,6, 62,9) bei seronegativen Personen. Die beobachteten, unterschiedlichen IW-Werte je nach Serotyp stimmten mit den zuvor berichteten Ergebnissen überein. TAK-003 wurde im Allgemeinen gut vertragen, und es wurden keine signifikanten Sicherheitsrisiken festgestellt. Laut der explorativen Analyse zur Nachbeobachtung von 54 Monaten wurden keine Anzeichen einer Verschlimmerung der Krankheit beobachtet.

„Dengue ist eine komplexe weltweite Krankheit, und im Studiendesign von TIDES wurde dies berücksichtigt, indem sowohl Dengue-naive als auch Dengue-exponierte Bevölkerungsgruppen in Lateinamerika und Asien, wo Ausbrüche häufig vorkommen, einbezogen wurden, wobei der Evaluierungszeitraum viereinhalb Jahre betrug“, so Gary Dubin, President, Global Vaccine Business Unit bei Takeda. „Wir sind stolz darauf, dass die Ergebnisse fortlaufend die Wirksamkeit und Sicherheit von TAK-003 und seine Fähigkeit belegen, einen langfristigen Schutz gegen Dengue zu bieten.“

Diese neuen Langzeitergebnisse ergänzen die bereits veröffentlichten Daten zu TIDES, die gezeigt haben, dass der Impfstoffkandidat den primären Endpunkt der Gesamt-IW gegen VCD mit einer Wirksamkeit von 80,2 % bei der 12-monatigen Nachbeobachtung erreicht hat, sowie alle sekundären Endpunkte, für die eine ausreichende Zahl von Dengue-Fällen bei der 18-monatigen Nachbeobachtung vorlag, darunter eine IW von 90,4 % bei Dengue-bedingten Krankenhausaufenthalten. Während die langfristige Nachbeobachtung für die primäre Zwei-Dosen-Reihe abgeschlossen ist, wird die TIDES-Studie fortgeführt, um die Sicherheit und Wirksamkeit einer Auffrischungsdosis zu untersuchen. Die TIDES-Studie ist die bislang umfangreichste interventionelle klinische Studie von Takeda, an der in den letzten viereinhalb Jahren über 20.000 gesunde Kinder und Jugendliche im Alter von 4 bis 16 Jahren aus acht Ländern, in denen Dengue endemisch ist, teilgenommen haben.

Die Zulassung von TAK-003 zur Prävention von Dengue-Erkrankungen bei Kindern und Erwachsenen in der Europäischen Union und ausgewählten Ländern mit Dengue-Endemie wird zurzeit geprüft.

ÜBER TAK-003

Der tetravalente bzw. vierwertige Dengue-Impfstoffkandidat von Takeda (TAK-003) basiert auf einem lebenden, abgeschwächten Dengue-Virus vom Serotyp 2, der das genetische „Grundgerüst‟ aller vier Impfstoffviren darstellt.1 Klinische Phase-2-Studienergebnisse zu Kindern und Jugendlichen zeigten, dass TAK-003 eine Immunantwort gegen alle vier Dengue-Serotypen sowohl bei seropositiven als auch seronegativen Teilnehmern auslöste, die über einen Zeitraum von 48 Monaten nach der Impfung anhielt. Auch erwies sich der Impfstoff als allgemein sicher und gut verträglich.2 Die zulassungsrelevante Phase-3-Studie TIDES (Tetravalent Immunization against Dengue Efficacy Study) erreichte ihren primären Endpunkt der Gesamtwirksamkeit des Impfstoffs (IW) gegen virologisch bestätigtes Denguefieber (VCD) bei der Nachuntersuchung nach 12 Monaten und alle sekundären Endpunkte bei der Nachuntersuchung nach 18 Monaten, bei der eine ausreichende Zahl an Dengue-Fällen vorlag, darunter die Impfstoffwirksamkeit gegen Denguefieber mit Hospitalisierung und die Impfstoffwirksamkeit bei Personen, die bei Studienaufnahme seropositiv oder seronegativ waren.3,4 Die Wirksamkeit variierte je nach Serotyp. Die Ergebnisse zeigten, dass TAK-003 allgemein gut vertragen wurde und bislang keine wichtigen Sicherheitsrisiken beobachtet wurden.

Über die Phase-III-Studie TIDES (DEN-301)

Mit der doppelblinden, randomisierten und placebokontrollierten Phase-3-Studie „Tetravalent Immunization against Dengue Efficacy Study“ (TIDES) werden Sicherheit und Wirksamkeit von zwei Dosen TAK-003 zur Prävention von im Labor nachgewiesenem, symptomatischem Denguefieber jeden Schweregrades geprüft, das auf einen der vier Dengue-Virus-Serotypen bei Kindern und Jugendlichen zurückzuführen ist.3 Die Studienteilnehmer wurden im Verhältnis 2:1 randomisiert und erhielten in den Monaten 0 und 3 zwei Dosen TAK-003 0,5 ml oder Placebo als subkutane Injektion.3 Die Studie besteht aus fünf Teilen. Teil 1 und die Analyse des primären Endpunktes prüften die Impfstoffwirksamkeit (IW) und Sicherheit 12 Monate nach der zweiten Dosis.3 Teil 2 erstreckte sich über weitere sechs Monate, um die Prüfung der sekundären Endpunkte der Wirksamkeit des Impfstoffs nach Serotyp, Serostatus zu Studienbeginn und Schweregrad der Erkrankung, einschließlich IW gegen Denguefieber mit Hospitalisierung, abzuschließen.3 Teil 3 prüft die Wirksamkeit und Langzeitsicherheit des Impfstoffs durch Nachbeobachtung der Studienteilnehmer über weitere zweieinhalb bis drei Jahre gemäß den Empfehlungen der Weltgesundheitsorganisation (WHO).5 Teil 4 soll die Wirksamkeit und Sicherheit über einen Zeitraum von 13 Monaten nach Auffrischungsimpfung und Teil 5 die Langzeitwirksamkeit und -sicherheit über einen Zeitraum von einem Jahr nach Abschluss von Teil 4 prüfen.5

Die Studie wird zurzeit an Standorten in Gebieten mit endemischem Vorkommen von Denguefieber in Lateinamerika (Brasilien, Kolumbien, Panama, Dominikanische Republik und Nicaragua) und Asien (Philippinen, Thailand und Sri Lanka) durchgeführt, wo ungedeckter Bedarf hinsichtlich Denguefieber-Prävention besteht und wo schweres Denguefieber eine der Hauptursachen für schwerwiegende Erkrankungen und Tod bei Kindern ist.5 Von allen Teilnehmern der Studie wurden Ausgangsblutproben entnommen, um eine Prüfung der Sicherheit und Wirksamkeit auf Grundlage des Serostatus vornehmen zu können. Takeda und ein unabhängiges Datenüberwachungskomitee (Independent Data Monitoring Committee) von Experten führen aktiv eine fortlaufende Überwachung der Sicherheit durch.

Über Denguefieber

Das Denguefieber ist die sich am schnellsten ausbreitende, durch Stechmücken übertragene Viruskrankheit und laut der Weltgesundheitsorganisation eine der zehn größten Bedrohungen der Weltgesundheit im Jahr 2019.6,7 Das Denguefieber wird hauptsächlich durch Mücken der Gattung Aedes aegypti und in geringerem Umfang auch durch Aedes albopictus übertragen. Es wird durch einen von vier Serotypen des Denguevirus verursacht, die jeweils Denguefieber oder schweres Denguefieber hervorrufen können. Die Prävalenz bestimmter Serotypen variiert je nach geografischen Gegebenheiten, Land, Region und Jahreszeit sowie im zeitlichen Verlauf.8 Die Genesung von einer Infektion durch einen Serotyp führt zu einem lebenslangen Schutz lediglich gegenüber demselben Serotyp. Eine spätere Exposition gegenüber einem der übrigen Serotypen ist mit einem erhöhten Risiko eines schweren Krankheitsverlaufs verbunden.

Das Denguefieber kann Pandemien auslösen, und Ausbrüche werden in tropischen und subtropischen Gebieten beobachtet. In jüngster Zeit ist es auch zu Ausbrüchen in Teilen des Festlandes der USA sowie in Europa gekommen.9,10 Etwa die Hälfte der Weltbevölkerung ist jetzt von Denguefieber bedroht, das weltweit schätzungsweise 390 Millionen Infektionen, 500.000 Krankenhausaufenthalte und 20.000 Todesfälle pro Jahr zur Folge hat.9,11 Das Denguevirus kann Menschen aller Altersgruppen infizieren und ist in einigen Ländern Lateinamerikas und Asiens eine der Hauptursachen für schwere Erkrankungen bei Kindern.9

Engagement von Takeda für Impfstoffe

Impfstoffe verhindern jedes Jahr 3,5 bis 5 Millionen Todesfälle und haben die Weltgesundheit richtungweisend verändert.12 Seit mehr als 70 Jahren stellt Takeda Impfstoffe zum Schutz der Bevölkerung Japans bereit. Heute setzt das weltweite Impfstoffgeschäft von Takeda Innovationen ein, um einige der schwierigsten Infektionskrankheiten weltweit, wie beispielsweise Denguefieber, COVID-19, pandemische Grippe und das Zikavirus zu bekämpfen. Das Team von Takeda verfügt über eine überragende Erfolgsbilanz und umfassendes Know-how in der Entwicklung und Herstellung von Impfstoffen zur Erweiterung einer Pipeline von Impfstoffen, die einigen der weltweit dringendsten Bedürfnissen im Gesundheitssektor Rechnung tragen. Weitere Informationen finden Sie unter www.TakedaVaccines.com.

Über Takeda

Takeda ist ein globales, wertebasiertes, auf Forschung und Entwicklung ausgerichtetes führendes biopharmazeutisches Unternehmen mit Hauptsitz in Japan, das sich der Erforschung und Bereitstellung lebensverändernder Therapien verschrieben hat, geleitet von unserer Verpflichtung gegenüber Patienten, unseren Mitarbeitern und dem Planeten. Die Anstrengungen von Takeda im Bereich Forschung und Entwicklung konzentrieren sich auf vier Therapiegebiete: Onkologie, seltene genetische und hämatologische Erkrankungen, Neurowissenschaften und Gastroenterologie (GI). Überdies investieren wir gezielt in Forschung und Entwicklung für Plasmaderivate und Impfstoffe. Wir konzentrieren uns auf die Entwicklung hoch innovativer Medikamente, die dazu beitragen, die Lebensqualität der Menschen effizient zu verbessern. Dazu eröffnen wir neue Behandlungsoptionen und nutzen unseren verbesserten, synergiebetonten Forschungsbereich und unsere gemeinsamen Fähigkeiten zur Schaffung einer robusten, auf unterschiedlichen Modalitäten basierenden Pipeline. Unsere Mitarbeiter setzen sich für die Verbesserung der Lebensqualität von Patienten ein und arbeiten in etwa 80 Ländern mit unseren Partnern im Gesundheitswesen zusammen. Weitere Informationen finden Sie unter https://www.takeda.com.

Wichtiger Hinweis

Im Sinne dieser Mitteilung bezeichnet der Begriff „Pressemitteilung“ das vorliegende Dokument, Vorträge, Fragestunden sowie schriftliches Material oder mündliche Aussagen, die von Takeda Pharmaceutical Company Limited („Takeda“) im Rahmen dieser Pressemitteilung erörtert oder verbreitet werden. Die vorliegende Pressemitteilung (einschließlich damit in Zusammenhang stehender mündlicher Unterrichtungen sowie Fragestunden) stellt in keiner Jurisdiktion ein Angebot, eine Aufforderung oder ein Gesuch zum Kauf, zum anderweitigen Erwerb, zur Zeichnung, zum Austausch, zum Verkauf oder zur anderweitigen Veräußerung von Wertpapieren oder eine Anwerbung von Stimmen oder Zustimmung dar und ist nicht als solche gedacht. Über diese Pressemitteilung werden der Öffentlichkeit keine Aktien oder sonstigen Wertpapiere angeboten. In den Vereinigten Staaten dürfen ohne Registrierung nach dem U.S. Securities Act von 1933 in der jeweils gültigen Fassung oder einer Freistellung davon keine Wertpapiere angeboten werden. Die Pressemitteilung (ggf. zusammen mit weiteren Informationen, die dem Empfänger evtl. bereitgestellt werden) wird unter der Bedingung herausgegeben, dass sie dem Empfänger nur zu Informationszwecken dient (und nicht zur Bewertung einer Anlage, Übernahme, Veräußerung oder anderee Transaktionen). Eine Nichteinhaltung dieser Einschränkungen kann einen Verstoß gegen geltende Wertpapiergesetze darstellen.

Die Unternehmen, an denen Takeda direkt oder indirekt Beteiligungen hält, sind eigenständige Einheiten. In der vorliegenden Pressemitteilung wird „Takeda“ der Einfachheit halber an einigen Stellen verwendet, an denen auf Takeda und seine Tochterunternehmen generell Bezug genommen wird. In ähnlicher Weise werden Wörter wie „wir“, „uns“ und „unser“ auch in Bezug auf Tochterunternehmen allgemein oder diejenigen, die für diese arbeiten, verwendet. Diese Ausdrücke werden auch verwendet, wenn es nicht sinnvoll ist, ein spezielles Unternehmen kenntlich zu machen.

Zukunftsgerichtete Aussagen

Diese Pressemitteilung und jegliches in Verbindung mit dieser Pressemitteilung verbreitete Material enthalten zukunftsgerichtete Aussagen, Ansichten oder Meinungen zu den zukünftigen Geschäften, zur zukünftigen Position und den Ergebnissen der Geschäftstätigkeiten von Takeda, darunter Schätzungen, Prognosen, Ziele und Pläne für Takeda. Zukunftsgerichtete Aussagen enthalten häufig Begriffe wie etwa „anstreben“, „planen“, „glauben“, „hoffen“, „weiterhin“, „erwarten“, „vorhaben“, „beabsichtigen“, „werden“, „eventuell“, „sollte“, „würde“, „könnte“ „davon ausgehen“, „schätzen“, „prognostizieren“ oder Begriffe ähnlicher Bedeutung oder deren Negationen. Diese zukunftsgerichteten Aussagen basieren auf Annahmen zu vielen wichtigen Faktoren, die dazu führen könnten, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den in den zukunftsgerichteten Aussagen ausgedrückten oder implizierten Ergebnissen abweichen, darunter: die wirtschaftliche Situation im Zusammenhang mit den weltweiten Geschäften von Takeda, einschließlich der allgemeinen wirtschaftliche Lage in Japan und den USA; Wettbewerbsdruck und -entwicklungen; Änderungen der geltenden Gesetze und Vorschriften, einschließlich weltweiter Reformen im Gesundheitswesen; die der Entwicklung neuer Produkte innewohnenden Herausforderungen, darunter die Ungewissheit des klinischen Erfolgs sowie Entscheidungen der Aufsichtsbehörden und deren Zeitpunkt; die Ungewissheit des wirtschaftlichen Erfolgs neuer und bestehender Produkte; Schwierigkeiten und Verzögerungen bei der Produktion; Zins- und Währungsschwankungen; Ansprüche oder Bedenken hinsichtlich der Sicherheit oder Wirksamkeit von vermarkteten Produkten oder Produktkandidaten; die Auswirkungen von Gesundheitskrisen wie der neuartigen Coronavirus-Pandemie auf Takeda und seine Kunden und Lieferanten, einschließlich ausländischer Regierungen in Ländern, in denen Takeda tätig ist, oder auf andere Facetten seines Geschäfts; Zeitpunkt und Auswirkungen der Integration übernommener Unternehmen nach einer Fusion; die Möglichkeit, Vermögenswerte zu veräußern, die nicht zum Kerngeschäft von Takeda gehören, sowie der Zeitpunkt von solchen Veräußerungen; sowie andere Faktoren, die im jüngstem Jahresbericht von Takeda auf Formblatt 20-F und den sonstigen Berichten von Takeda, die bei der US-amerikanischen Börsenaufsicht SEC (Securities and Exchange Commission) eingereicht wurden. Diese Unterlagen stehen auf der Website von Takeda unter https://www.takeda.com/investors/sec-filings/ oder unter www.sec.gov zur Verfügung. Takeda übernimmt keine Verpflichtung, jegliche in dieser Pressemitteilung enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen oder sonstige eventuelle zukunftsgerichtete Aussagen zu aktualisieren, sofern dies nicht gesetzlich oder börsenrechtlich vorgeschrieben ist. Vergangene Ergebnisse sind kein Indikator für zukünftige Ergebnisse und die Ergebnisse von Takeda in dieser Pressemitteilung weisen nicht notwendigerweise auf zukünftige Ergebnisse von Takeda hin und sind keine Schätzung, Prognose oder Vorhersage derselben.

Medizinische Informationen

Diese Pressemitteilung enthält Informationen über Produkte, die möglicherweise nicht in allen Ländern erhältlich sind oder unter anderen Marken, für andere Indikationen, in anderen Dosierungen oder in anderen Stärken angeboten werden. Keine der hierin enthaltenen Informationen sollte als Aufforderung, Förderung oder Werbung für verschreibungspflichtige Medikamente, einschließlich der in der Entwicklung befindlichen, angesehen werden.

Quellenangaben

  1. Huang CY-H, et al. Genetic and phenotypic characterization of manufacturing seeds for tetravalent dengue vaccine (DENVax). PLoS Negl Trop Dis. 2013;7:e2243.
  2. Tricou, V, Sáez-Llorens X, et al. Safety and immunogenicity of a tetravalent dengue vaccine in children aged 2-17 years: a randomised, placebo-controlled, phase 2 trial. Lancet. 2020. doi:10.1016/S0140-6736(20)30556-0.
  3. Biswal S, et al. Efficacy of a tetravalent dengue vaccine in healthy children and adolescents. N Engl J Med. 2019; 2019;381:2009-2019.
  4. Biswal S, et al. Efficacy of a tetravalent dengue vaccine in healthy children aged 4-16 years: a randomized, placebo controlled, phase 3 trial. Lancet. 2020. 2020;395:1423-1433.
  5. ClinicalTrials.Gov. Efficacy, Safety and Immunogenicity of Takeda's Tetravalent Dengue Vaccine (TDV) in Healthy Children (TIDES). Abgerufen im Juni 2022.
  6. Weltgesundheitsorganisation. Faktenblatt. Dengue and Severe Dengue. April 2019. Abgerufen im Juni 2022.
  7. Weltgesundheitsorganisation. Ten threats to global health in 2019. 2019. Abgerufen im Juni 2022.
  8. Guzman MG, et al. Dengue: a continuing global threat. Nature Reviews Microbiology. 2010;8:S7-S16.
  9. Knowlton K, et al. Mosquito-Borne Dengue Fever Threat Spreading in the Americas. The Natural Resources Defense Council (NRDC). 2009. Abgerufen im Juni 2022.
  10. Chan E, et al. Using web search query data to monitor dengue epidemics: a new model for neglected tropical disease surveillance. PLoS Negl Trop Dis. 2011;5:e1206.
  11. Centers for Disease Control and Prevention. About Dengue: What You Need to Know. Mai 2019. Abgerufen im Juni 2022.
  12. Weltgesundheitsorganisation. Vaccines and immunization. 2022. Abgerufen im Juni 2022.

Die Ausgangssprache, in der der Originaltext veröffentlicht wird, ist die offizielle und autorisierte Version. Übersetzungen werden zur besseren Verständigung mitgeliefert. Nur die Sprachversion, die im Original veröffentlicht wurde, ist rechtsgültig. Gleichen Sie deshalb Übersetzungen mit der originalen Sprachversion der Veröffentlichung ab.


© Business Wire 2022
Alle Nachrichten zu TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED
01.08.TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITE : Jefferies & Co. revidiert seine Meinung und wendet ..
MM
31.07.Takeda liefert im ersten Quartal GJ2022 starke Ergebnisse; auf Kurs in Richtung der Jah..
BU
29.07.Zurechenbarer Gewinn von Takeda Pharmaceutical im ersten Quartal um 24% gesunken
MT
28.07.Takeda mit höherem Kerngewinn und Umsatz im ersten Quartal des Geschäftsjahres
MT
28.07.Takeda verzeichnet Quartalsgewinnrückgang von 39% nach einmaligen Gewinnen im letzten J..
MR
28.07.Takeda Pharmaceutical Company Limited berichtet über die Ergebnisse für das erste Quart..
CI
28.07.Takeda Pharmaceutical Company Limited gibt eine konsolidierte Gewinnprognose für das Ja..
CI
28.07.Takeda Pharmaceutical Company Limited gibt Dividendenprognose für das zweite Quartal un..
CI
21.07.Takeda gibt positive Topline-Ergebnisse der klinischen Phase-3-Studie zur Prüfung von H..
BU
21.07.Takeda Pharmaceutical gibt bekannt, dass eine Phase-3-Studie zur Behandlung von Autoimm..
MT
Mehr Nachrichten, Analysen und Empfehlungen
News auf Englisch zu TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED
04.08.TAKEDA PHARMACEUTICAL : Quarterly Securities Report for the 1st Quarter
PU
03.08.Poseida Therapeutics Shares Soar After Roche Collaboration
DJ
29.07.Takeda Pharmaceutical's Fiscal Q1 Attributable Profit Slides 24%
MT
28.07.TRANSCRIPT : Takeda Pharmaceutical Company Limited, Q1 2023 Earnings Call, Jul 28, 2022
CI
28.07.Takeda Posts Higher Fiscal Q1 Core Profit, Revenue
MT
28.07.Takeda Pharmaceutical's First-Quarter Net Profit Fell 24% From High Base
DJ
28.07.Takeda sees quarterly profit drop 39% after last year's one-time gains
RE
28.07.Takeda Delivers Strong First Quarter FY2022 Results; On Track Towards Full-Year Managem..
BU
28.07.Takeda Pharmaceutical Company Limited Announces Dividend Guidance for Second Quarter an..
CI
28.07.Takeda Pharmaceutical Company Limited Provides Consolidated Earnings Guidance for Year ..
CI
Mehr Nachrichten, Analysen und Empfehlungen auf Englisch
Analystenempfehlungen zu TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED
Mehr Empfehlungen
Finanzkennziffern
Umsatz 2023 3 756 Mrd. 27 898 Mio 26 600 Mio
Nettoergebnis 2023 306 Mrd. 2 274 Mio 2 168 Mio
Nettoverschuldung 2023 3 038 Mrd. 22 566 Mio 21 516 Mio
KGV 2023 18,9x
Dividendenrendite 2023 4,80%
Marktwert 5 795 Mrd. 43 041 Mio 41 039 Mio
Marktwert / Umsatz 2023 2,35x
Marktwert / Umsatz 2024 2,27x
Mitarbeiterzahl 47 347
Streubesitz 96,8%
Chart TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED
Dauer : Zeitraum :
Takeda Pharmaceutical Company Limited : Chartanalyse Takeda Pharmaceutical Company Limited | MarketScreener
Vollbild-Chart
Chartanalyse-Trends TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED
KurzfristigMittelfristigLangfristig
TrendsFallendAnsteigendAnsteigend
Ergebnisentwicklung
Analystenschätzung
Verkaufen
Kaufen
Durchschnittl. Empfehlung AUFSTOCKEN
Anzahl Analysten 15
Letzter Schlusskurs 3 748,00 JPY
Mittleres Kursziel 4 561,33 JPY
Abstand / Durchschnittliches Kursziel 21,7%
Verlauf des Gewinns je Aktie
Vorstände und Aufsichtsräte
Christophe Weber Chief Operating & Corporate Officer
Constantine Saroukos Chief Financial Officer & Director
Andrew S. Plump Director, Research & Development President
Michael E. Mendelsohn Chief Medical & Scientific Officer
Norimasa Takeda Chief Accounting Officer & Corporate Controller
Branche und Wettbewerber
01.01.Wert (M$)
TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED20.02%43 237
JOHNSON & JOHNSON0.02%447 486
ELI LILLY AND COMPANY9.51%287 428
PFIZER, INC.-16.56%278 132
ROCHE HOLDING AG-16.68%273 741
ABBVIE INC.1.95%248 135