Der Vorstand von The United Laboratories International Holdings Limited gab bekannt, dass Natriumhyaluronat-Augentropfen (Spezifikation: 0,1% (0,4ml: 0,4mg)), die von Zhuhai United Laboratories Co. Ltd., Zhongshan Branch, einer hundertprozentigen Tochtergesellschaft des Unternehmens, von der China National Medical Products Administration für das Inverkehrbringen zugelassen wurden und die Konsistenzbewertung der Qualität und Wirksamkeit für Generika bestanden haben. Natriumhyaluronat-Augentropfen sind für Xerophthalmie indiziert und können die Symptome des trockenen Auges lindern. Abgesehen von der unterschiedlichen Spezifikation der vermarkteten Natriumhyaluronat-Augentropfen (Spezifikation: 5ml: 5mg; 7ml: 7mg) des Unternehmens ist dieses zugelassene Produkt ein rezeptfreies Arzneimittel und wird in Einzeldosen (d.h. Einweg-Augentropfen) ohne Konservierungsstoffe verpackt, die nicht ansteckend, tragbar und wirtschaftlich sind.

Die Zulassung bereichert die ophthalmologische Produktpipeline des Unternehmens weiter und trägt dazu bei, die Wettbewerbsfähigkeit des Unternehmens im Bereich der Medikamente zur Behandlung von Xerophthalmie zu verbessern. Das Unternehmen wird sich weiterhin auf die Erforschung und Entwicklung neuer Produkte und die Förderung der Konsistenzbewertung konzentrieren, was dem Unternehmen und seinen Aktionären einen größeren Nutzen bringen dürfte.