Tonix Pharmaceuticals Aktie Nasdaq

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Pharmazeutika

Schlusskurs Nasdaq 00:00:00 05.02.2024 % 5 Tage % 1. Jan.
0.3222 USD -2.36% Intraday Chart für Tonix Pharmaceuticals +2.32% -20.05%
Umsatz 2024 * 17.3 Mio. 15.75 Mio. Umsatz 2025 * 19.2 Mio. 17.47 Mio. Marktwert 15 Mio. 13.65 Mio.
Nettoergebnis 2024 * -75 Mio. -68.26 Mio. Nettoergebnis 2025 * -65 Mio. -59.16 Mio. EV / Sales 2024 * 0.87 x
Nettoliquidität 2024 * - 0 Nettoliquidität 2025 * - 0 EV / Sales 2025 * 0.78 x
KGV 2024 *
-0.16 x
KGV 2025 *
-0.14 x
Beschäftigte -
Rendite 2024 *
-
Rendite 2025 *
-
Streubesitz 99.99%
Dynamischer Chart
Tonix Pharmaceuticals Holding Corp. meldet Ergebnis für das vierte Quartal bis zum 31. Dezember 2023 CI
Tonix Pharmaceuticals Holding Corp. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr CI
Tonix Pharmaceuticals bepreist $4,4 Millionen Direktangebot; revidiert bestehende Optionsscheinbedingungen -- Aktien stürzen ab MT
Tonix Pharmaceuticals erhält das Label für seltene pädiatrische Erkrankungen für TNX-2900 zur Behandlung des Prader-Willi-Syndroms MT
Tonix Pharmaceuticals kündigt Poster-Präsentation über die Entdeckung neuer Oxytocin-Analoga der nächsten Generation auf der Frühjahrstagung 2024 der American Chemistry Society (Acs) an CI
Tonix Pharmaceuticals berichtet über die Verbesserung des "Gehirnnebels" bei Fibromyalgie-Patienten, die mit Tonmya behandelt wurden, in Resilient, einer klinischen Phase-3-Studie mit Nda-Zulassung CI
Tonix Pharmaceuticals Holding Corp. gibt Veröffentlichung in der Zeitschrift Psychiatry Research bekannt, die die Wirkung von TNX-102 SL zur Schlafenszeit auf PTBS-Symptome und Schlafqualität bei militärbedingter PTBS nach vierwöchiger Therapie zeigt CI
Tonix Pharmaceuticals gibt die Übersetzung der präklinischen pharmakokinetischen Parameter von TNX-1500 (Fc-modifizierter humanisierter Anti-CD40L mAb) für die monatliche i.v. Verabreichung beim Menschen bekannt CI
Tonix Pharmaceuticals schließt klinische Phase der Phase 1-Studie für TNX-1500 (Fc-modifizierter humanisierter Anti-CD40L mAb) bei gesunden Freiwilligen ab CI
Tonix Pharmaceuticals gibt positive Ergebnisse der klinisch-pharmakokinetischen Überbrückungsstudie für Tonmya? bekannt, um die Entwicklung und Partnerschaften in Japan und China zu unterstützen CI
Tonix Pharmaceuticals meldet Ende Dezember positive Phase-3-Studienergebnisse für sein nicht-opioides Schmerzmittel CI
Tonix Pharmaceuticals veranstaltet KOL-Webinar zu positiver Phase-3-Fibromyalgie-Studie für Tonmya? und plant Einreichung eines NDA-Antrags für die FDA-Zulassung in der zweiten Hälfte des Jahres 2024 CI
Tonix Pharmaceuticals Holding Corp. gibt die FDA IND-Genehmigung für die vom DoD finanzierte Studie mit TNX-102 SL zur Verringerung der akuten Stressreaktion und zur Vorbeugung von PTSD bekannt CI
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Tonix Pharmaceuticals Holding Corp. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung, Lizenzierung und Vermarktung von Therapeutika zur Behandlung und Vorbeugung menschlicher Krankheiten und zur Linderung von Leiden konzentriert. Das Entwicklungsportfolio des Unternehmens konzentriert sich auf Erkrankungen des zentralen Nervensystems (ZNS). Zu seinen Produktkandidaten gehören Tonmya (TNX-102 SL), TNX-102 SL, TNX-1300, TNX-2900, TNX-1900, TNX-1500, TNX-801 und TNX-1800. TNX-102 SL ist für die Behandlung von Fibromyalgie bestimmt. Das ZNS-Portfolio umfasst TNX-1300 (Kokain-Esterase), ein biologisches Präparat zur Behandlung der Kokainintoxikation, das einen Therapie-Status hat. Das immunologische Entwicklungsportfolio besteht aus Biologika zur Behandlung von Organtransplantatabstoßung, Autoimmunität und Krebs, darunter TNX-1500, ein humanisierter monoklonaler Antikörper, der auf den CD40-Liganden abzielt und zur Verhinderung der Abstoßung von Transplantaten und zur Behandlung von Autoimmunerkrankungen entwickelt wird. Es vermarktet Zembrace SymTouch (Sumatriptan-Injektion) 3 mg und Tosymra (Sumatriptan-Nasenspray) 10 mg.
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