Transcenta Holding Limited gab bekannt, dass die Phase-I-Studie TST001 in den USA als Posterpräsentation auf der ASCO GI-Konferenz 2022 vom 20. bis 22. Januar 2022 in San Francisco, Kalifornien, ausgewählt wurde und die Daten der Phase-I-Studie TST001 in China als Posterpräsentation auf dem Internationalen Magenkrebskongress (IGCC) vom 6. bis 9. März 2022 in Houston, Texas, vorgestellt werden. Poster-Präsentationen: ASCO GI: Abstract Titel: Eine klinische Phase-I-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von TST001 bei Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren: Abstract-Nummer: TPS375: Erster Autor: Nashat Y. Gabrail, MD. IGCC: Abstract Titel: Eine Phase-I-Studie mit TST001 (monoklonaler Antikörper gegen Claudin18.2) bei Patienten mit soliden Tumoren, Abstract-Nummer: IGCC22-ABS-1152: Michael Shi, Ning Li, Jifang Gong, Weijian Guo, Jian Zhang, Nong Xu, Miao Zhang, Changsong Qi, Zhenzhong Xia, Yu Shen, Jianming Wang, Li Xu, Chuan Qi, Xueming Qian, Lin Shen, Erster Autor: Dr. Michael Shi, Ph.D. TST001 ist ein hochaffiner humanisierter Antikörper, der von Transcenta entwickelt wurde. TST001 zeigte in vitro eine starke ADCC-Aktivität gegen Claudin18.2 exprimierende Tumorzellen und eine Anti-Tumor-Aktivität in Tumormodellen mit mittlerer bis hoher Claudin18.2-Expression. Zwei Phase-I-Studien laufen seit April 2020 sowohl in den USA als auch in China. TST001 hat den Dosis-Eskalationsteil der chinesischen Studie abgeschlossen und wird derzeit als Monotherapie in einer Phase-Ib/IIa-Studie bei Claudin18.2 exprimierenden Patienten mit mehreren Tumorarten, einschließlich GC/GEJ, Bauchspeicheldrüsenkrebs sowie mehreren anderen Tumorarten, getestet. Darüber hinaus wird TST001 auch in Kombination mit Chemotherapie oder PD-1 sowohl bei Erstlinien- als auch bei vorbehandelten Patienten mit Magen-/Gastroösophagus-Krebs getestet. Auf dem IGCC-Poster werden die Daten des Dosis-Eskalationsteils von TST001 aus dieser laufenden Studie vorgestellt. Die US-Studie schließt den Dosis-Eskalationsteil ab und wird auf Claudin18.2 exprimierende Krebspatienten ausgeweitet, wobei TST001 sowohl als Monotherapie bei verschiedenen Krebsarten als auch in Kombination mit einem PD-1-Inhibitor bei Magenkrebs eingesetzt werden soll. Auf dem ASCO GI-Poster TPS375 wird das Design der US-Studie als Trial in Progress vorgestellt.