Der Vorstand des Unternehmens (der "Vorstand") gab bekannt, dass Nature Cancer, eine international maßgebliche Fachzeitschrift auf dem Gebiet der Onkologie, die Ergebnisse der präklinischen Studien des ersten gegen Gremlin1 gerichteten Antikörpers des Unternehmens (TST003) zur Behandlung von kastrationsresistentem Prostatakrebs veröffentlicht hat. Diese Forschung wurde in Zusammenarbeit zwischen dem Unternehmen und dem Team der Professoren Helen He Zhu und Wei-Qiang Gao am Renji Hospital der Shanghai JiaoTong University School of Medicine durchgeführt. Professor John T. Isaacs, ein international anerkannter Experte auf dem Gebiet der Prostatakrebsforschung, schrieb einen Leitartikel und kommentierte, dass neutralisierende Antikörper gegen Gremlin1 eine mögliche Behandlung für Androgenrezeptor-negativen/schwachen Prostatakrebs sein könnten.

In dieser Studie untersuchten Forscher des Unternehmens und der Shanghai Jiao Tong University das therapeutische Potenzial von Anti-Gremlin1 für Prostatakrebs in einem aggressiven Mausmodell für CRPC (Pbsn-Cre4; Ptenfl/fl; Trp53fl/fl GEMM) und in einem von Patienten stammenden Xenotransplantat (PDX) unter Verwendung von TST003, einem gegen Gremlin1 gerichteten humanisierten Antikörper, und einem vom Unternehmen hergestellten Surrogatantikörper. Die Studie ergab, dass die Gremlin1-Expression mit dem Fortschreiten des Prostatakrebses von einem lokalisierten zu einem metastasierten Zustand sowie von einem kastrationsempfindlichen zu einem kastrationsresistenten Zustand zunimmt. Darüber hinaus ist eine hohe Gremlin1-Expression in Prostatakrebstumoren mit einem kürzeren progressionsfreien und Gesamtüberleben verbunden.

Die Ergebnisse der Studie zeigen, dass das Gremlin1-Protein die Plastizität der Zelllinien fördern und die Kastrationsresistenz bei Prostatakrebs vorantreiben kann. Gremlin1-spezifische Antikörper können das Tumorwachstum bei Androgenrezeptor-negativem/niedrigem Prostatakrebs wirksam kontrollieren. Die Studie zeigte auch eine synergistische Aktivität zwischen dem Anti-Gremlin1-Antikörper und Enzalutamid gegen von Patienten stammende kastrationsresistente Prostatakrebsmodelle in vitro und in vivo.

Während frühere Studien darauf hinweisen, dass Gremlin1 den BMP-Signalweg hemmt, zeigt die vorliegende Arbeit, dass Gremlin1 FGFR1 aktivieren kann, das den ERK/MEK-Signalweg phosphoryliert. Anti-Gremlin1-Antikörper können die Funktionen von Gremlin1 blockieren und die Aktivierung von FGFR1 und die ERK/MEK-Signalübertragung hemmen. TST003 ist der erste humanisierte monoklonale Antikörper seiner Klasse mit hoher Affinität, der auf Gremlin-1 abzielt, ein regulatorisches Protein, das von Stromazellen in verschiedenen menschlichen Karzinomen stark exprimiert wird, insbesondere bei Speiseröhrenkrebs, Bauchspeicheldrüsenkrebs, Magenkrebs, Darmkrebs, Lungenkrebs, Brustkrebs und Prostatakrebs.

TST003 hat in präklinischen Studien sowohl in vitro als auch in vivo signifikante Anti-Tumor-Aktivitäten gezeigt. TST003 hat das Potenzial, eine neuartige Krebstherapie zu werden, entweder als Monotherapie oder in Kombination mit Immun-Checkpoint-Inhibitoren und/oder anderen Antitumormitteln. Vorsichtige Erklärung: Das Unternehmen kann nicht garantieren, dass es in der Lage sein wird, TST003 erfolgreich zu entwickeln oder zu vermarkten.

Aktionären und potenziellen Anlegern des Unternehmens wird empfohlen, beim Handel mit den Aktien des Unternehmens gebührende Sorgfalt walten zu lassen.