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UniQure N.V. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr CI
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Transcript : UniQure N.V. - Special Call
UNIQURE N.V. : Mizuho Securities revidiert seine Meinung und wendet sich an Neutral ZM
UniQure N.V. gibt Update zu klinischen Phase I/II-Studien mit Amt-130Gen-Therapie zur Behandlung der Huntington-Krankheit bekannt CI
UniQure gibt bekannt, dass die US Food and Drug Administration (FDA) den Antrag für ein neues Medikament zur Behandlung der Fabry-Krankheit genehmigt hat MT
UniQure N.V. gibt bekannt, dass die FDA den Antrag auf Zulassung eines neuen Medikaments (Investigational New Drug Application) für die Gentherapie Amt-191 zur Behandlung der Fabry-Krankheit genehmigt hat CI
Worldwide Healthcare Trusts Nettoinventarwert sinkt in volatilen Märkten AN
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UniQure N.V. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023 CI
UniQure N.V. kündigt große Präsenz auf der Jahrestagung der Europäischen Gesellschaft für Gen- und Zelltherapie (ESGCT) an CI
UniQure N.V. gibt Wechsel des wissenschaftlichen Leiters bekannt CI
UniQure streicht 114 Stellen im Rahmen eines Restrukturierungsplans zur Senkung der Kosten MT
UniQure will etwa 20% der Belegschaft entlassen RE
UniQure vergibt Aktienzuteilungen an 42 neue Mitarbeiter MT
UniQure gibt bekannt, dass die FDA den Antrag auf ein neues Arzneimittel für die Therapie der mesialen Temporallappen-Epilepsie genehmigt hat MT
UniQure N.V. gibt bekannt, dass die FDA den Antrag für ein neues Prüfpräparat (Investigational New Drug Application) für die Gentherapie AMT-260 zur Behandlung von refraktärer Epilepsie im mittleren Temporallappen genehmigt hat CI
UNIQURE N.V. : Raymond James bekräftigt seine Kaufempfehlung ZM
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Uniqure NV ist ein Unternehmen mit Sitz in den Niederlanden, das sich auf Gentherapie spezialisiert hat. Es versucht, einmalig verabreichte Behandlungen mit potenziell heilender Wirkung für Patienten zu entwickeln, die an genetischen und anderen verheerenden Krankheiten leiden. Das Unternehmen entwickelt sowohl intern als auch über Partnerschaften eine Pipeline von Gentherapien. Das Unternehmen produziert Gentherapien auf der Basis von Adeno-assoziierten Viren (AAV) in seinen eigenen Einrichtungen mit einem geschützten, kommerziellen Herstellungsprozess, der den aktuellen guten Herstellungspraktiken entspricht. AMT-061, der führende Produktkandidat des Unternehmens für Patienten mit Hämophilie B, befindet sich in der Dosierungsphase einer Zulassungsstudie. AMT-130, der Produktkandidat für Patienten mit Chorea Huntington, befindet sich in einer klinischen Studie der Phase I/II.
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-16.16% 21.21 Mrd.
-6.82% 18.79 Mrd.
-41.41% 16.37 Mrd.
-22.87% 13.68 Mrd.
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