UroGen Pharma Ltd. gab bekannt, dass der erste Patient die erste Dosis im Rahmen der Studie zur Heiminstillation von UGN-102 bei Patienten mit niedriggradigem, mittelschwerem, nicht-muskelinvasivem Blasenkrebs erhalten hat. Ziel dieser Phase-3b-Studie, in die bis zu zehn Patienten in vier Zentren aufgenommen werden sollen, ist der Nachweis, ob UGN-102 zu Hause durch qualifiziertes medizinisches Fachpersonal verabreicht werden kann, wodurch wiederholte Besuche in einer medizinischen Einrichtung zur Instillation vermieden werden können. Die Patienten in der laufenden Phase-3b-Studie erhalten sechs einmal wöchentliche intravesikale Instillationen von UGN-102. Der erste Behandlungsbesuch findet in der Prüfstelle statt, und die Instillation wird von einem qualifizierten Arzt durchgeführt. Die Behandlungsbesuche zwei bis sechs finden beim Patienten zu Hause statt, und die Instillation wird von einer entsprechend geschulten und qualifizierten medizinischen Fachkraft zu Hause durchgeführt. Der primäre Endpunkt der Studie ist das Auftreten von behandlungsbedingten unerwünschten Ereignissen, schwerwiegenden TEAEs, TEAEs von besonderem Interesse, Abbrüchen der Studienbehandlung zu Hause und klinisch bedeutsamen Anomalien bei Labortests.