Valneva SE bestätigte auf der Hauptversammlung am 23. Juni 2022, dass der Beginn der Phase-3-Studie für den Borreliose-Impfstoffkandidaten VLA15 für das dritte Quartal 2022 geplant ist und dass das Unternehmen damit rechnet, die Biologics License Application (BLA) für den Chikungunya-Impfstoffkandidaten VLA1553 in der zweiten Hälfte 2022 bei der Food and Drug Administration (FDA) einzureichen.