VALNEVA "Diese Ergebnisse bestätigen die Vorteile, die oft mit inaktivierten Vollvirusimpfstoffen in Verbindung gebracht werden", sagte Valneva-Geschäftsführer Thomas Lingelbach.
"Wir sind entschlossen, unseren differenzierten Impfstoffkandidaten so schnell wie möglich zur Zulassung zu bringen und glauben weiterhin, dass wir einen wichtigen Beitrag zum weltweiten Kampf gegen die COVID-19-Pandemie leisten können", fügte er hinzu.
Valneva fügte hinzu, es bereite sich auf Studien mit Kindern im Alter von 5-12 Jahren und auf eine von Valneva gesponserte Studie vor, um die Leistungsfähigkeit von VLA2001 für Menschen zu bewerten, die eine Auffrischungsimpfung gegen COVID-19 benötigen.
Die Aktien des Unternehmens brachen im vergangenen Monat ein, nachdem Großbritannien seinen Vertrag über etwa 100 Millionen Dosen des von Valneva entwickelten Impfstoffs gekündigt hatte, u. a. aufgrund von Bedenken, wann der Impfstoff zugelassen würde.
Dennoch hat Valneva die Versuche mit seinem Impfstoffkandidaten VLA2001 COVID-19 ausgeweitet und befindet sich weiterhin in Gesprächen mit der Europäischen Kommission über einen möglichen Vertrag. (Bericht von Sudip Kar-Gupta; Redaktion: Kim Coghill und Krishna Chandra Eluri)
