Tevard Biosciences Inc. gab eine vierjährige globale Forschungskooperation mit Vertex Pharmaceuticals Incorporated bekannt. Ziel ist die Entwicklung neuer tRNA-basierter Therapien für Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie (DMD), die durch Nonsense-Mutationen verursacht werden, mit der Option auf die Ausweitung auf weitere Muskeldystrophien und eine zweite Indikation. Die Vereinbarung ermöglicht den Zugang zu den firmeneigenen Plattformen von Tevard für die Entdeckung und Entwicklung von tRNA-basierten Therapien. Die Vereinbarung sieht vor, dass Tevard Vorab-, Optionsausübungs- und Meilensteinzahlungen sowie Tantiemen auf alle zugelassenen Produkte erhält.

Tevard wird die Erforschung und Entdeckung neuer tRNA-basierter Therapien vorantreiben, wobei alle Programmkosten von Vertex finanziert werden. Vertex wird für die gesamte weitere Entwicklung, Herstellung und Vermarktung verantwortlich sein. DMD ist die häufigste Muskeldystrophie bei Kindern, von der hauptsächlich Jungen betroffen sind, und wird durch eine Mutation im Dystrophin-Gen verursacht.

Patienten mit DMD sind nicht in der Lage, normale Mengen des Dystrophin-Proteins zu produzieren, was zu fortschreitender Muskelschwäche und Degeneration führt. Die tRNA-basierten Therapien von Tevard können möglicherweise die Dystrophin-Produktion bei Patienten wiederherstellen, deren Krankheit durch eine Nonsense-Mutation im Dystrophin-Gen verursacht wird.