St. Gallen (awp) - Das Vifor-Joint Venture Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma (VFMCRP) und der Partner Cara Therapeutics haben von der Europäischen Kommission die Zulassung für Kapruvia erhalten. Die Therapie wird bei Patienten eingesetzt, die an einem mittelschweren bis schweren Juckreiz im Zusammenhang mit einer chronischer Nierenerkrankung (CKD) leiden und daher Dialyse erhalten.

Kapruvia (Difelikefalin) werde die erste in Europa verfügbare Therapie zur Behandlung von CKD-assoziiertem Juckreiz (Pruritus) bei Hämodialysepatienten sein, teilte Vifor am Donnerstag mit. Die Therapie dürfte in der zweiten Hälfte des Jahres dann auf den ersten Märkten in Europa lanciert werden.

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