Die Vifor Pharma AG hat die vollständigen Ergebnisse der Phase-IIIb-Studie DIAMOND bekannt gegeben. Sie zeigen, dass Veltassa® den Patienten eine langfristige Kaliumkontrolle ermöglicht, das Risiko einer erneuten Hyperkaliämie verringert und die optimierte und in den Leitlinien empfohlene Therapie mit einem Renin-Angiotensin-Aldosteron-System-Hemmer (RAASi) verlängert hat. Die Ergebnisse wurden auf der 71st Annual Scientific Session & Expo des American College of Cardiology (ACC) in Washington D.C., USA, vorgestellt. DIAMOND ist die bisher größte Interventionsstudie zu Kaliumbindern, die den Nutzen einer Kaliumkontrolle bei mehr als 1.000 Patienten untersucht. Die Studie hat ihren primären und alle fünf wichtigen sekundären Endpunkte erreicht.

Die Behandlung mit Veltassa® senkte das Risiko von Hyperkaliämie-Ereignissen um 37% Veltassa® verhinderte statistisch gesehen eine Hyperkaliämie, wobei mehr Patienten in der Lage waren, die Therapie mit Mineralocorticoid-Rezeptor-Antagonisten (MRA) in der Zieldosis aufrechtzuerhalten, verglichen mit Placebo.