Viracta Therapeutics, Inc.

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Viracta Therapeutics, Inc. meldet positive Topline-Ergebnisse aus Phase 1 der zulassungsrelevanten Phase 2 NAVAL-1-Studie CI
Viracta Therapeutics präsentiert Topline-Ergebnisse von Nana-val aus Phase 1 der NAVAL-1-Studie auf dem Jahreskongress 2024 der Hematology Society of Taiwan CI
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Viracta Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr CI
Viracta Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das vierte Quartal bis zum 31. Dezember 2023 CI
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VIRACTA THERAPEUTICS, INC. : RBC Capital Markets bekräftigt seine Kaufempfehlung ZM
Viracta Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal bis zum 31. März 2023 CI
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VIRACTA THERAPEUTICS, INC. : Bewertung von Oppenheimer kaufen ZM
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Viracta Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das vierte Quartal und das Gesamtjahr zum 31. Dezember 2022 CI
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Viracta's Lymphom-Kandidat erhält von der Europäischen Kommission den Orphan Drug Designation MT
Chart Viracta Therapeutics, Inc.
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Viracta Therapeutics, Inc. ist ein Unternehmen für Präzisionsonkologie im klinischen Stadium, das sich auf die Behandlung und Prävention von virusbedingten Krebserkrankungen konzentriert, von denen Patienten weltweit betroffen sind. Der führende Produktkandidat des Unternehmens ist eine rein orale Kombinationstherapie aus dem firmeneigenen Prüfpräparat Nanatinostat und dem antiviralen Wirkstoff Valganciclovir (zusammen "Nana-val"). Nana-val wird in mehreren laufenden klinischen Studien untersucht, darunter eine entscheidende, globale, multizentrische, offene Phase-II-Korbstudie zur Behandlung mehrerer Subtypen von rezidivierten oder refraktären (R/R) Epstein-Barr-Virus-positiven (EBV+) Lymphomen (NAVAL-1), sowie eine multinationale, offene klinische Studie der Phase Ib/II zur Behandlung von Patienten mit rezidiviertem oder metastasiertem (R/M) EBV+ Nasopharynxkarzinom (NPC) und anderen fortgeschrittenen EBV+ soliden Tumoren. Das Unternehmen verfolgt auch die Anwendung seines Kick and Kill-Ansatzes bei anderen virusbedingten Krebserkrankungen.
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