Kurs Voyager Therapeutics, Inc.

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Biotechnologie

Realtime-Estimate Cboe BZX 21:01:23 22.02.2024 % 5 Tage % 1. Jan.
7.745 USD +1.37% Intraday Chart für Voyager Therapeutics, Inc. +0.46% -8.47%
Umsatz 2023 * 181 Mio. 159 Mio. Umsatz 2024 * 45.31 Mio. 39.92 Mio. Marktwert 471 Mio. 415 Mio.
Nettoergebnis 2023 * 63 Mio. 55.51 Mio. Nettoergebnis 2024 * -92 Mio. -81.06 Mio. EV / Sales 2023 * 1.34 x
Nettoliquidität 2023 * 229 Mio. 202 Mio. Nettoliquidität 2024 * 165 Mio. 146 Mio. EV / Sales 2024 * 6.76 x
KGV 2023 *
5.32 x
KGV 2024 *
-4.16 x
Beschäftigte 125
Rendite 2023 *
-
Rendite 2024 *
-
Streubesitz 83.27%
Dynamischer Chart
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1 Woche+1.11%
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1 Monat+2.98%
3 Monate+13.01%
6 Monate-17.72%
Laufendes Jahr-7.88%
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Laufendes Jahr
7.01
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6.06
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3 Jahre
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5 Jahre
2.46
Kursextrem 2.46
28.79
10 Jahre
2.46
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31.91
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Manager TitelAlterSeit
Chief Executive Officer 67 01.03.22
Chairman 61 22.07.15
Director of Finance/CFO 55 19.09.22
Aufsichtsräte TitelAlterSeit
Director/Board Member 75 09.05.23
Director/Board Member 70 01.01.14
Director/Board Member 68 05.01.17
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Datum Kurs % Volumen
22.02.24 7.725 +1.11% 144 985
21.02.24 7.64 +0.92% 295 228
20.02.24 7.57 +0.26% 432 304
16.02.24 7.55 -1.82% 205 870
15.02.24 7.69 +4.34% 348 821

verzögerte Kurse Nasdaq, Am 22. Februar 2024 um 20:25 Uhr

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Voyager Therapeutics, Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen. Das Unternehmen konzentriert sich darauf, seine Expertise in der Entdeckung von Kapsiden und in der Neuropharmakologie zu nutzen, um die Hürden bei der Verabreichung zu überwinden, die die Disziplinen Gentherapie und Neurologie eingeschränkt haben. Seine Gentherapie-Plattformen ermöglichen es ihm, seine Gentherapien auf der Basis von Adeno-assoziierten Viren (AAV) zu entwickeln, zu optimieren, herzustellen und zu verabreichen. Es identifiziert AAV-Kapside, die äußeren viralen Proteinhüllen, die das genetische Material einschließen, das die Nutzlast des Vektors ausmacht. Das Unternehmen hat eine Plattform zur Entdeckung von AAV-Kapsiden mit der Bezeichnung Tropism Redirection of AAV by Cell Type-Specific Expression of RNA (TRACERTM) entwickelt, die eine gezielte Evolution einsetzt, um die Auswahl von AAV-Kapsiden mit verbesserten Eigenschaften für die Verabreichung an Gewebe zu erleichtern, wie z.B. eine effektivere Verabreichung über die Blut-Hirn-Schranke (BHS). Zu seinen Pipeline-Programmen gehören Superoxid-Dismutase 1 (SOD1), eine Gentherapie für amyotrophe Lateralsklerose (ALS), und ein Anti-Tau-Antikörper für die Alzheimer-Krankheit.
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