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Werewolf Therapeutics präsentiert Daten der laufenden klinischen Phase 1/1B-Studie mit WTX-124 als Monotherapie und in Kombination mit Pembrolizumab bei soliden Tumoren CI
Werewolf Therapeutics präsentiert aktualisierte Daten der klinischen Phase 1/1b-Studie mit WTX-124 als Monotherapie und in Kombination mit Pembrolizumab bei soliden Tumoren auf der ASCO-Jahrestagung 2024 CI
Werewolf Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2024 CI
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WEREWOLF THERAPEUTICS, INC. : JMP Securities bekräftigt seine Kaufempfehlung ZM
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Werewolf Therapeutics, Inc. ernennt Michael Atkins zum Mitglied des Vorstands CI
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Werewolf Therapeutics, Inc. Werewolf Therapeutics Inc. gibt die Zulassung von JZP898 (ehemals Wtx-613), einem gentechnisch hergestellten IFN-Indukin-Molekül, für ein neues Prüfpräparat (Investigational New Drug, IND) bekannt CI
Werewolf Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023 CI
Werewolf Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2023 CI
Werewolf Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2022 endende Geschäftsjahr CI
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Werewolf Therapeutics, Inc. erwartet mehrere Katalysatoren für den Fortschritt der beiden klinischen Programme des Unternehmens, WTX-124 und WTX-330 CI
Werewolf Therapeutics verabreicht ersten Patienten in Phase 1-Studie für potenzielles Medikament gegen solide Tumore MT
Werewolf Therapeutics gibt den Beginn der Patientendosierung in der Phase 1 Studie von WTX-330 bekannt CI
Chart Werewolf Therapeutics, Inc.
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Werewolf Therapeutics, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase. Es beschäftigt sich mit der Entwicklung von Therapeutika, die das körpereigene Immunsystem zur Behandlung von Krebs stimulieren sollen. Es nutzt seine PREDATOR-Plattform, um bedingt aktivierte Moleküle zu entwickeln, die sowohl die adaptive als auch die angeborene Immunität stimulieren, um die Grenzen herkömmlicher proinflammatorischer Immuntherapien zu überwinden. Die INDUKINE-Moleküle sollen im peripheren Gewebe inaktiv bleiben, aber in der Mikroumgebung des Tumors selektiv aktiviert werden. Die Produktkandidaten WTX-124 und WTX-330 sind systemisch verabreichte, bedingt aktivierte Interleukin-2 (IL-2) und IL-12 INDUKINE-Moleküle zur Behandlung von soliden Tumoren. WTX-124 befindet sich in der Entwicklung als Monotherapie und in Kombination mit Pembrolizumab bei verschiedenen soliden Tumorarten. WTX-330 befindet sich als Einzelwirkstoff zur Behandlung von metastasierenden soliden Tumoren und Non-Hodgkin-Lymphomen in der Entwicklung. Die Pipeline umfasst außerdem JZP898 und WTX-712.
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