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26.02. Transcript : Xbrane Biopharma AB, 2023 Earnings Call, Feb 26, 2024
26.02. Xbrane Biopharma AB (publ) meldet Ergebniszahlen für das vierte Quartal zum 31. Dezember 2023 CI

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Transcript : Xbrane Biopharma AB, 2023 Earnings Call, Feb 26, 2024
Xbrane Biopharma AB (publ) meldet Ergebniszahlen für das vierte Quartal zum 31. Dezember 2023
CI
Xbrane Biopharma AB (publ) berichtet über die Ergebnisse für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr
CI
Xbrane Biopharma AB (publ) kündigt Ernennung des Nominierungsausschusses an
CI
Transcript : Xbrane Biopharma AB, Nine Months 2023 Earnings Call, Nov 30, 2023
Xbrane Biopharma AB (publ) meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
CI
Xbrane Biopharma AB (publ) konzentriert sich auf das Entwicklungsportfolio und führt ein Kosteneinsparungsprogramm ein
CI
Xbrane Biopharma AB (Publ) stellt Nominierungsausschuss vor
CI
Transcript : Xbrane Biopharma AB, H1 2023 Earnings Call, Aug 29, 2023
Xbrane Biopharma AB (publ) meldet Ergebniszahlen für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023
CI
Transcript : Xbrane Biopharma AB - Shareholder/Analyst Call
US FDA akzeptiert den Antrag von Xbrane Biopharma für einen Hemmstoff gegen Augenkrankheiten
MT
Xbrane Biopharma AB (publ) gibt bekannt, dass die US-Zulassungsbehörde FDA den Antrag für ein Lucentis? (Rranibizumab) Biosimilar-Kandidat
CI
Transcript : Xbrane Biopharma AB, Q1 2023 Earnings Call, May 31, 2023
Xbrane Biopharma AB (publ) meldet Ergebniszahlen für das erste Quartal zum 31. März 2023
CI
Xbrane Biopharma und Stada führen gemeinsam Lucentis-Biosimilar in Deutschland ein
MT
STADA Arzneimittel Aktiengesellschaft und Xbrane Biopharma AB (publ) führen Ximluci® als Ranibizumab-Biosimilar in Deutschland ein
CI
Xbrane Biopharma reicht Biologika-Lizenzantrag für Biosimilar-Kandidat Lucentis bei der US FDA ein
MT
Xbrane Biopharma AB (publ) reicht BLA für Runibizumab-Biosimilar-Kandidat bei der FDA ein
CI
STADA Arzneimittel Aktiengesellschafta und Xbrane Biopharma AB (publ) führen Ranibizumab zur Unterstützung des Patientenzugangs in Europa ein
CI
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