Zealand Pharma A/S hat auf den 82. Scientific Sessions der American Diabetes Association (ADA) in New Orleans Daten aus seiner Phase-1-Studie mit Dapiglutid vorgestellt und angekündigt, dass das Unternehmen eine von Prüfärzten initiierte klinische Phase-2-Studie mit Dapiglutid bei Adipositas unterstützen wird, die voraussichtlich Anfang 2023 beginnen wird. Die Phase-1-Ergebnisse von Dapiglutid, einem GLP-1R/GLP-2R-Dualagonisten, zeigten eine dosisabhängige Gewichtsabnahme von bis zu 4,3% des Ausgangskörpergewichts nach nur vier Wochen Behandlung. Kein Patient entwickelte Antikörper gegen das Medikament.

Die Pharmakokinetik (PK) zeigte eine Dosisproportionalität mit einer geringen Variabilität zwischen den Probanden und einer mittleren Halbwertszeit von 123-129 Stunden über die vier Dosiskohorten hinweg und sprach dafür, dass Dapiglutid für eine einmal wöchentliche Verabreichung geeignet ist. Dapiglutid wies auch ein akzeptables Sicherheitsprofil auf und wurde als geeignet für eine einmal wöchentliche Injektion befunden. Mehrere Dosen von Dapiglutid wurden gut vertragen und das Sicherheitsprofil entsprach den Erwartungen für GLP-1- und GLP-2-Rezeptor-Agonisten.

Es gab keine schweren oder schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse (AEs) und keine Abbrüche. Die am häufigsten gemeldeten unerwünschten Wirkungen waren gastrointestinale Störungen und Störungen des Stoffwechsels und der Ernährung, wie sie von den vermarkteten GLP-1RAs erwartet werden.