Zimmer Biomet Holdings, Inc. gab die 510(k)-Zulassung der US Food and Drug Administration (FDA) für das Identity(TM) Shoulder System für anatomischen, inversen und revidierten Schulterersatz bekannt. Das Identity Shoulder System ist ein konvertierbares System, bei dem proprietäre Technologien eingesetzt werden, um den Ansatz jedes Chirurgen auf die individuelle Anatomie des Patienten abzustimmen, mit dem Ziel, Schmerzen zu lindern und den Bewegungsumfang zu optimieren. Das Identity Shoulder System ist die jüngste Ergänzung des Portfolios an Schulterersatzsystemen von Zimmer Biomet
und wurde entwickelt, um Chirurgen die Möglichkeit zu geben, einen patientenspezifischen
Operationsplan mit Präzision zu erstellen und auszuführen.