Zimmer Biomet Holdings, Inc. Erhält FDA-Zulassung für das Identity(TM) Shoulder System für den Schulterersatz
Am 20. September 2022 um 13:01 Uhr
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Zimmer Biomet Holdings, Inc. gab die 510(k)-Zulassung der US Food and Drug Administration (FDA) für das Identity(TM) Shoulder System für anatomischen, inversen und revidierten Schulterersatz bekannt. Das Identity Shoulder System ist ein konvertierbares System, bei dem proprietäre Technologien eingesetzt werden, um den Ansatz jedes Chirurgen auf die individuelle Anatomie des Patienten abzustimmen, mit dem Ziel, Schmerzen zu lindern und den Bewegungsumfang zu optimieren. Das Identity Shoulder System ist die jüngste Ergänzung des Portfolios an Schulterersatzsystemen von Zimmer Biomet und wurde entwickelt, um Chirurgen die Möglichkeit zu geben, einen patientenspezifischen Operationsplan mit Präzision zu erstellen und auszuführen.
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Zimmer Biomet Holdings, Inc. ist spezialisiert auf Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von orthopädischen und Zahnimplantaten zur Rekonstruktion, Wirbelsäulenimplantaten und Traumatologie-Produkten. Der Umsatz verteilt sich auf die verschiedenen Produktfamilien wie folgt:
- Implantate zur Rekonstruktion (57,5%): Knieimplantate (58,8% des Umsatzes) und Hüftimplantate (41,2%);
- Chirurgische-Produkte und Traumatologie-Produkte (22,1%);
- Zahn-, Wirbelsäulen- und kraniomaxillofaziale Implantate (12,8%);
- sonstige (7,6%): in erster Linie chirurgische und orthopädische Geräte und Instrumente, die während der postoperativen Rehabilitation eingesetzt werden.
Am Ende 2021 verfügte die Gruppe etwa 30 Produktionsstandorte weltweit.
Die geographische Umsatzverteilung sieht wie folgt aus: Amerika (61,3%), Europa / Naher Osten / Afrika (21,3%) und Asien-Pazifik (17,4%).