Zürich (awp) - Der Schweizer Aktienmarkt tendiert am Dienstag fester. Der Markt sei auf einen Erholungskurs eingeschwenkt nach dem Kursrückgang am Vortag, heisst es. Die Anschlusskäufe liessen aber rasch etwas nach, weil die Anleger eher zögerlich agieren, wie ein Händler sagt.

Da im Laufe des Tages viele Konjunkturzahlen aus dem In- und Ausland erwartet werden, nähmen die Anleger eine abwartende Haltung ein, heisst es weiter. Dabei dürften vor allem von den Einkaufsmanagerindizes aus der Schweiz, aus "Euroland" und den USA kursbewegende Impulse ausgehen. Bereits veröffentlicht ist das Bruttoinlandprodukt der Schweiz, das im ersten Quartal erwartungsgemäss wegen Corona geschrumpft ist.

Der SMI notiert gegen 9.20 Uhr um 0,28 Prozent höher bei 11'394,94 Punkten. Der SLI, in dem die 30 wichtigsten Aktien enthalten sind, steigt um 0,29 Prozent auf 1864,04 und der breite SPI um 0,22 Prozent auf 14'701,05 Zähler. 24 der 30 SLI-Werte legen zu und sechs geben nach.

Dabei stehen zyklische Werte wie AMS, Holcim, Richemont, Sika, Schindler, Adecco und ABB mit Kursgewinnen zwischen 1,3 und 0,4 Prozent an der Spitze der Tabelle. Ebenfalls gesucht sind UBS (+0,9%) und auch der als defensiv geltende Genussschein von Roche (+0,3%) legt zu.

Auf der anderen Seite führen Sonova (-1,2%) die Verlierer an. Dahinter folgen Kühne+Nagel (-0,7%), Partners Group (-0,3%) und Nestlé (-0,3%).

Mehr Bewegung gibt es auf den hinteren Rängen. So werden Galenica um 2,5 Prozent höher bewertet. Der Apotheken-Konzern erhöht trotz einem schwierigen ersten Quartal die Prognose für 2021. Im April habe das Geschäft merklich angezogen, heisst es.

Die Aktien von Polyphor ziehen um 6,6 Prozent an. Die Biotechnologiefirmen hat positive Studiendaten für seinen wichtigsten Produktkandidaten Balixafortide vermeldet. Die Behandlung als Einzelwirkstoff habe eine statistisch signifikante Reduktion der Viruslast von SARS-CoV-2 in einer Tierstudie gezeigt, hiess es.

Santhera schnellen gar um fast die Hälfte nach oben. Das Unternehmen hat mit dem Wirkstoff Vamorolone in einer Zulassungsstudie positive Resultate erzielt und plant nun, im ersten Quartal 2022 einen Zulassungsantrag bei der amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA einzureichen und eine vorrangige Prüfung zu beantragen.

pre/tp