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Atara Biotherapeutics, Inc. und Pierre Fabre Laboratories geben die Veröffentlichung von Phase 3 ALLELE Tab-cel®? Daten in The Lancet Oncology
CI
Acrivon Therapeutics, Inc. kündigt Änderungen im Management an
CI
Atara Biotherapeutics, Inc. gibt den Abschluss der erweiterten globalen Tab-Cel Partnerschaft mit Pierre Fabre Laboratories bekannt
CI
Atara Biotherapeutics, Inc. gibt primäre Analysedaten der klinischen Phase-2-Studie EMBOLD zu ATA188 bei nicht-aktiver progressiver Multipler Sklerose bekannt
CI
Atara Biotherapeutics, Inc. kündigt erweiterte globale Tab-Cel Partnerschaft mit Pierre Fabre Laboratories an
CI
DBV Technologies S.A. ernennt Virginie Boucinha mit Wirkung zum 6. November 2023 zur Hauptbuchhalterin
CI
U.S. FDA genehmigt Braftovi® + Mektovi® von Pfizer für Braf V600e-mutierten metastasierten nicht-kleinzelligen Lungenkrebs
CI
Pierre Fabre und Atara Biotherapeutics geben die Übertragung der Marktzulassung der Europäischen Kommission für EBVALLO(TM) bekannt
CI
Atara Biotherapeutics kündigt Finanzierungsvereinbarung über 31 Millionen Dollar mit Healthcare Royalty an
CI
Ebvallo® (Tabelecleucel) von Atara Biotherapeutics erhält die Zulassung der Europäischen Kommission als erste Therapie für Erwachsene und Kinder mit EBV+ PTLD
CI
Erasca, Inc. kündigt Kooperations- und Liefervereinbarung mit Pierre Fabre über klinische Studien zur Untersuchung der Kombination von ERAS-007 und Encorafenib an
CI
CHMP empfiehlt die Zulassung von Atara Biotherapeutics, Inc. Ebvallo (Tabelecleucel) zur Behandlung der Epstein-Barr-Virus-positiven lymphoproliferativen Post-Transplantationskrankheit
CI
Atara Biotherapeutics, Inc. und Pierre Fabre Medicament schließen einen Nachtrag Nr. 1 zur Vermarktungsvereinbarung ab
CI
Atara Biotherapeutics, Inc. erhält zusätzliche kurzfristige Meilensteinzahlung im Rahmen der aktualisierten Vermarktungsvereinbarung von Tabelecleucel (Tab-Cel®) mit Pierre Fabre
CI
Urovant Sciences und Pierre Fabre Médicament schliessen exklusiven Lizenzvertrag ab
CI
Lonza produziert Arzneimittelkandidaten von Pierre Fabre
AW
Eurecon Verlag: Pharma Trend würdigt die besten Pharmaunternehmen und innovativsten Produkte 2021
BU
Studie der Convert Group: COVID-19 führte im 1. Quartal 2021 in 96 Ländern zu mehr als 2,7 Milliarden Besuchen bei weltweiten Online-Apotheken
BU
Puma Biotechnology : und Pierre Fabre ändern die NERLYNX®-Lizenzvereinbarung, die neu auch Großchina einbezieht
BU
ECommerce-Experten im Bereich Gesundheitsfürsorge legen einen Gang zu für ihren ersten globalen ePharmacy-Gipfel
BU
Veeva : BASF, Colgate-Palmolive, Estée Lauder und Unilever unter den Hauptvertretern auf dem Veeva Quality & Regulatory Global Summit 2020
BU
Sabio Group : übernimmt Coverage Group in Frankreich
BU
Pierre Fabre : erhält europäische Zulassung für BRAFTOVI® (Encorafenib) in Kombination mit Cetuximab zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit BRAFV600E-mutiertem metastasiertem kolorektalem Karzinom
BU
VALBIOTIS : veröffentlicht Jahresergebnisse für 2019
BU
VALBIOTIS meldet Erfolg bei der industriellen Produktion von VALEDIA®, einem Durchbruch der Prädiabetes-Forschung, in Zusammenarbeit mit der Pierre Fabre Group
BU
Puma Biotechnology : und Pierre Fabre schließen exklusiven Lizenzvertrag zur Entwicklung und Vermarktung von NERLYNX® (Neratinib) in Europa ab
BU
Pierre Fabre und Partner Array BioPharma geben ein medianes Gesamtüberleben von 15,3 Monaten bei der Sicherheits-Lead-in-Phase der Phase-3-Studie bekannt
BU
Pierre Fabre setzt Veeva OpenData zur Optimierung der kaufmännischen Abläufe ein
BU
Pierre Fabre : erhält EU-Zulassung für BRAFTOVI® (Encorafenib) + MEKTOVI® (Binimetinib) bei erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenem BRAF-mutiertem Melanom
BU
Pierre Fabre erhält positive Stellungnahme des CHMP für BRAFTOVI® (Encorafenib) + MEKTOVI® (Binimetinib) bei erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenem BRAF-mutiertem Melanom
BU
20. ESMO World Congress on Gastrointestinal Cancer: Phase-3-Studie BEACON CRC zeigt verbessertes Gesamtüberleben nach einem Jahr unter der Kombinationstherapie mit Encorafenib, Binimetinib und Cetuximab bei BRAF-mutiertem kolorektalen Karzinom
BU
GNW-News: CrownBio geht Partnerschaft mit Pierre Fabre ein, um die Entdeckung und Entwicklung von Wirkstoffen in der Immunonkologie zu beschleunigen
DP
CrownBio geht Partnerschaft mit Pierre Fabre ein, um die Entdeckung und Entwicklung von Wirkstoffen in der Immunonkologie zu beschleunigen
GL
Bellevue Asset Management AG: Hochkarätiger Beirat für neue Risikokapitalgesellschaft BB Pureos Bioventures
EQ
Bellevue Asset Management AG: Hochkarätiger Beirat für neue Risikokapitalgesellschaft BB Pureos Bioventures
DP
ASCO 2018: Aktuelle Daten zum medianen Gesamtüberleben beim fortgeschrittenen Melanom mit BRAF-Mutation bestätigen hohes Wirkpotenzial der Kombinationstherapie mit Encorafenib und Binimetinib
BU
Pierre Fabre : und Array BioPharma geben bekannt, dass die Gesamtüberlebensdaten beim BRAF-mutierten Melanom der COLUMBUS Phase III-Studie auf der jährlichen ASCO-Konferenz präsentiert werden
BU
BRAF-mutiertes Melanom: Encorafenib und Binimetinib-Kombination zeigt in Phase-3-Studie (COLUMBUS) medianes Gesamtüberleben (OS) von 33,6 Monaten
BU
DocCheck : antwerpes entführt zwei Gold-Awards vom COMPRIX 2017
PU
Pierre Fabre Pharmaceuticals übernimmt viel versprechende Assets von Igenica Biotherapeutics auf dem Gebiet der Immun-Onkologie
BU
EVOTECS GESCHÄFTSJAHR 2016: INNOVATIONSEFFIZIENZ & FIRST-IN-CLASS WIRKSTOFFFORSCHUNG
BU
EVOTECS GESCHÄFTSJAHR 2016: INNOVATIONSEFFIZIENZ & FIRST-IN-CLASS WIRKSTOFFFORSCHUNG
DP
Galenica : Umsatz 2016 der Galenica Gruppe02
PU
Novartis : Insider - Novartis erwägt Verkauf von älteren Arzneien
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Presse: Novartis denkt über Verkauf einiger Medikamente nach
AW
EVOTEC AG BERICHTET ERGEBNISSE FÜR DIE ERSTEN NEUN MONATE 2016
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ERYTECH stärkt sein Executive Leadership Team durch Ernennungen eines neuen Chief Scientific Officer und eines neuen Chief Business Officer
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EVOTEC AG BERICHTET ERGEBNISSE FÜR DAS ERSTE HALBJAHR 2016
DP
Galenica : Halbjahresergebnisse 2016 der Galenica Gruppe01
PU
VAXIMM wählt neue Mitglieder in den Verwaltungsrat
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