Erasca, Inc. Aktie

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ERAS

Biotechnologie

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Nettoergebnis 2024 * -150 Mio. -135 Mio. Nettoergebnis 2025 * -168 Mio. -151 Mio. EV / Sales 2024 * -
Nettoliquidität 2024 * 315 Mio. 284 Mio. Nettoliquidität 2025 * 202 Mio. 182 Mio. EV / Sales 2025 * -
KGV 2024 *
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KGV 2025 *
-3.1 x
Beschäftigte 126
Rendite 2024 *
-
Rendite 2025 *
-
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Dynamischer Chart
Erasca schließt überzeichnetes Aktienangebot ab und nimmt $184 Millionen ein MT
Erasca erwirbt 2 exklusive weltweite Lizenzen für präklinische RAS-Programme MT
Erasca gibt Preis für $160 Millionen Stammaktien bekannt MT
Erasca, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal bis zum 31. März 2024 CI
ERASCA, INC. : Goldman Sachs bekräftigt seine Kaufempfehlung ZM
Erasca, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr CI
Erasca, Inc. meldet Ergebnis für das vierte Quartal bis zum 31. Dezember 2023 CI
ERASCA, INC. : Capital One Securities behält seine Kaufempfehlung bei ZM
Erasca schließt zwei Liefervereinbarungen mit Novartis für Trametinib ab MT
Erasca, Inc. kündigt zwei Kooperations- und Liefervereinbarungen für klinische Studien mit Trametinib an, um die Kombination von Naporafenib in den Studien SEACRAFT-1 und SEACRAFT-2 zu untersuchen CI
Erasca, Inc. erhält FDA Fast Track Designation für Pan-RAF-Inhibitor Naporafenib bei Patienten mit fortgeschrittenem NRAS-mutiertem Melanom CI
ErascaCEO kaufte Aktien im Wert von $1.696.179, laut einer aktuellen SEC Einreichung MT
ERASCA, INC. : HC Wainwright bekräftigt seine Kaufempfehlung ZM
Erasca schließt Dosis-Eskalation in der Phase-1-Studie Thunderbbolt-1 ab; verlängert Liquiditätsspielraum bis 2026 MT
Erasca, Inc. Erreicht wichtige Meilensteine für die Programme Naporafenib und ERAS-801 und verlängert die Liquiditätsreichweite CI
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Zuletzt veröffentlichtes Transkript: Erasca, Inc.

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Director of Finance/CFO 41 01.08.19
Chief Tech/Sci/R&D Officer - 25.05.22
Aufsichtsräte TitelAlterSeit
Director/Board Member 55 25.04.22
Chief Executive Officer 52 01.10.18
Director/Board Member 56 01.07.18
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Erasca, Inc. ist ein Unternehmen für Präzisionsonkologie im klinischen Stadium. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung von Therapien für Patienten mit Krebserkrankungen, die durch den RAS/MAPK-Signalweg verursacht werden. Das Unternehmen hat die branchenweit umfangreichste Pipeline mit Schwerpunkt auf dem RAS/MAPK-Signalweg aufgebaut, die sich auf modalitätsagnostische Programme konzentriert, die auf die drei therapeutischen Strategien des Unternehmens abgestimmt sind: die Beeinflussung wichtiger vor- und nachgelagerter Signalknoten im RAS/MAPK-Signalweg, die direkte Beeinflussung von RAS und die Beeinflussung von Escape-Routen, die sich als Reaktion auf die Behandlung entwickeln. Die Pipeline des Unternehmens umfasst drei Programme im klinischen Stadium, darunter einen pan-RAF-Inhibitor, einen ERK-Inhibitor und einen EGFR-Inhibitor für das zentrale Nervensystem (ZNS), sowie weitere Programme im Forschungsstadium, die auf andere wichtige onkogene Faktoren abzielen. Der führende Produktkandidat ist Naporafenib, ein pan-RAF-Inhibitor mit Potenzial für Patienten mit NRAS-mutiertem (NRASm) Melanom, soliden RAS-Q61X-Tumoren und anderen Tumoren, die auf dem RAS/MAPK-Signalweg beruhen.
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