Wichtige Fakten Bristol-Myers Squibb Company

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17:20	Transcript : Bristol-Myers Squibb Company Presents at Goldman Sachs 45th Annual Global Healthcare Conference, Jun-11-2024 11:20 AM
07.06.	Geron-Aktien steigen nach FDA-Zulassung eines Medikaments gegen Blutkrankheiten	RE

Wichtige Fakten

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Geron-Aktien steigen nach FDA-Zulassung eines Medikaments gegen Blutkrankheiten	07.06.	RE
I-Mab arbeitet mit Bristol-Myers zusammen, um Givastomig in einer Kombinationsstudie für Magen- und Speiseröhrenkrebs zu untersuchen	05.06.	MT
I-Mab kündigt Zusammenarbeit mit Bristol Myers Squibb an, um Givastomig in einer Kombinationsstudie bei neu diagnostiziertem Magen- und Speiseröhrenkrebs zu untersuchen	05.06.	CI
Bristol-Myers Squibb sagt, dass Opdivo plus Yervoy Therapie das Überleben von Leberkrebspatienten verbessert	04.06.	MT
Bristol Myers Squibb gibt bekannt, dass Opdivo (Nivolumab) plus Yervoy (Ipilimumab) das Gesamtüberleben im Vergleich zu Lenvatinib oder Sorafenib als Erstlinientherapie bei Patienten mit fortgeschrittenem Leberzellkarzinom in der Checkmate -9DW-Studie signifikant verbessert hat	04.06.	CI
Bristol-Myers Squibb sagt, Breyanzi-Studien zeigen "aussagekräftige" Ergebnisse bei B-Zell-Malignitäten	03.06.	MT
Neue Daten von Breyanzi® von Bristol Myers Squibb, die auf der Asco®-Jahrestagung 2024 vorgestellt werden, zeigen klinisch bedeutsame Ergebnisse bei einem breiten Spektrum von B-Zell-Malignomen	03.06.	CI
Bristol Myers Squibb präsentiert auf der Asco®-Jahrestagung 2024 mehrere neue Analysen, die Opdivo und Opdivo-basierte Kombinationen in frühen und fortgeschrittenen Stadien des nicht-kleinzelligen Lungenkrebses hervorheben	03.06.	CI
Behandlung mit der Kombinationstherapie von Bristol Myers vor der Operation führt zu besseren Hautkrebs-Ergebnissen	02.06.	RE
GSK-Blutkrebsmedikament halbiert das Sterberisiko in fortgeschrittener Studie nahezu	02.06.	RE
Bristol Myers Squibb gibt Ergebnisse der Phase 3 KRYSTAL-12-Studie zur Bewertung von KRAZATI®? bekannt	01.06.	CI
US FDA erlaubt Einsatz der Zelltherapie von Bristol bei seltenem Blutkrebs	30.05.	RE
U.S. Food and Drug Administration genehmigt Breyanzi von Bristol Myers Squibb als neue CAR T-Zell-Therapie für rezidivierte oder refraktäre Mantelzell-Lymphome	30.05.	CI
Bristol-Myers Squibb erhalt EU-Zulassung fur Opdivo-Kombinationstherapie bei Urothelkrebs	29.05.	MT
Bristol Myers Squibb erhalt von der Europaischen Kommission die Zulassung fur Opdivo (Nivolumab) in Kombination mit Cisplatin und Gemcitabin	29.05.	CI
Prothena erhält $80 Millionen von Bristol-Myers Squibb für PRX019 Global License	28.05.	MT
Bristol-Myers Squibb enthüllt positive Daten für KarXT zur Behandlung von Schizophrenie	23.05.	MT
Haftung von Bristol Myers und Sanofi im Plavix-Fall auf Hawaii steigt auf 916 Millionen Dollar	22.05.	RE
Bristol-Myers Squibb kündigt Strategien zur Verbesserung des Zugangs zu Medikamenten an	22.05.	MT
Bristol-Myers Squibb investiert in NeoPhore	22.05.	MT

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Bristol-Myers CEO sagt, das Unternehmen sei im Umbruch

Am 09. Januar 2024 um 19:06 Uhr