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A2PRXP

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24.05. Henlius' EU-Zulassungsantrag für Denosumab-Biosimilar von Regulierungsbehörde akzeptiert und validiert MT
24.05. Shanghai Henlius Biotech, Inc. und Organon geben bekannt, dass die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) die Zulassungsanträge (MAAs) für Hlx14 validiert hat CI

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