Shanghai Henlius Biotech, Inc. Aktie

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Pharmazeutika

Markt geschlossen - Hong Kong S.E. 10:08:35 22.05.2024 % 5 Tage % 1. Jan.
18.84 HKD +4.67% Intraday Chart für Shanghai Henlius Biotech, Inc. +4.78% +35.54%
Umsatz 2024 * 5.87 Mrd. 811 Mio. 6.33 Mrd. 742 Mio. Umsatz 2025 * 6.45 Mrd. 891 Mio. 6.95 Mrd. 815 Mio. Marktwert 9.5 Mrd. 1.31 Mrd. 10.24 Mrd. 1.2 Mrd.
Nettoergebnis 2024 * 594 Mio. 82.01 Mio. 640 Mio. 75.03 Mio. Nettoergebnis 2025 * 710 Mio. 98.02 Mio. 765 Mio. 89.69 Mio. EV / Sales 2024 * 1.62 x
Nettoliquidität 2024 * - 0 0 0 Nettoliquidität 2025 * - 0 0 0 EV / Sales 2025 * 1.47 x
KGV 2024 *
15.9 x
KGV 2025 *
13.2 x
Beschäftigte 3’637
Rendite 2024 *
-
Rendite 2025 *
-
Streubesitz 15.03%
Dynamischer Chart
Henlius' EU-Zulassungsantrag für Denosumab-Biosimilar von Regulierungsbehörde akzeptiert und validiert MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. und Organon geben bekannt, dass die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) die Zulassungsanträge (MAAs) für Hlx14 validiert hat CI
Shanghai Henlius Biotech, Inc. gibt bekannt, dass der Antrag auf Marktzulassung (Maas) für das Biosimilar von Denosumab HLX14 (rekombinanter monoklonaler Anti-Rankl-Antikörper zur Injektion) von der Europäischen Arzneimittelagentur (Ema) validiert wurde CI
Henlius Biotech erhält in China die Zulassung für neue Indikationen des Arthritis-Medikaments MT
Henlius Biotech ändert Lizenzverträge mit Palleon für bifunktionale Proteinprodukte MT
US FDA erteilt Investigational New Drug Clearance für Alligator Bioscience's Late-stage Gastric Cancer Treatment Trial MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. gibt Änderungen des Kooperations- und Lizenzvertrags mit Palleon für das bifunktionale Fusionsprotein Tumor-Sialidase bekannt CI
Shanghai Henlius Biotech erhält grünes Licht für klinische Studien mit Brustkrebsmedikament in China MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. gibt die Genehmigung des Antrags auf klinische Prüfung von HLX78 (Lasofoxifen) durch die National Medical Products Administration bekannt CI
Henlius Biotech erhält US-FDA-Genehmigung für Phase-3-Studie zur Kombinationstherapie von Magenkrebs MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. gibt bekannt, dass der Antrag für die klinische Phase-3-Studie von HLX22 in Kombination mit Trastuzumab und Chemotherapie als Erstlinienbehandlung von HER2-positivem fortgeschrittenem Magenkrebs von der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) genehmigt wurde CI
Henlius Biotech verzeichnet 1,35 Milliarden Yuan Umsatz in Q1 MT
Krebsmedikament von Shanghai Henlius Biotech erhält grünes Licht von der US FDA MT
Shanghai Henlius Biotech verabreicht ersten Patienten in klinischer Studie zu Fibrose-Medikament in China MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. gibt die Verabreichung des ersten Probanden in einer klinischen Phase-1-Studie an gesunden Probanden mit HLX6018 in Festlandchina bekannt CI
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President 56 01.10.20
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Director/Board Member 54 02.09.19
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Shanghai Henlius Biotech Inc. ist ein in China ansässiges Unternehmen, das sich hauptsächlich mit der Erforschung, Entwicklung, Produktion und dem Vertrieb von monoklonalen Antikörperprodukten beschäftigt. Zu den wichtigsten Produkten des Unternehmens gehören Rituximab Injektion HLX01 (Hanlikang), Herceptin (Trastuzumab) Biosimilar HLX02, Humira (Adalimumab) Biosimilar HLX03 und Avastin (Bevacizumab) Biosimilar HLX04, sowie bio-innovative Arzneimittelkandidaten, darunter HLX06 (ein neuartiger VEGFR2-Inhibitor), HLX07 (ein EGFR-Inhibitor), HLX10 (ein neuartiger PD-1-Inhibitor), HLX20 (ein neuartiger PD-L1-Inhibitor) und HLX22 (ein neuartiger HER2-Inhibitor), unter anderem. Das Unternehmen erbringt auch damit verbundene technische Dienstleistungen. Das Unternehmen betreibt seine Geschäfte hauptsächlich in Festlandchina und in den Vereinigten Staaten.
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