In der im Mai begonnenen Studie wurde der Pneumokokken-Konjugatimpfstoff der nächsten Generation, PREVNAR 20, mit einer dritten Dosis des Impfstoffs COVID-19 von Pfizer-BioNTech bei 570 Teilnehmern getestet.

Ziel der Studie war es, die Sicherheit der Kombination und die Immunreaktion nach Zugabe des Pneumonie-Impfstoffs zum bestehenden COVID-19-Impfstoff zu testen.

Nach Angaben des Unternehmens waren die Reaktionen auf PREVNAR 20 und die Auffrischungsdosis des Impfstoffs COVID-19 ähnlich, wenn sie zusammen oder mit Placebo verabreicht wurden.

Die Daten belegen, dass PREVNAR 20 und der COVID-19-Impfstoff des Unternehmens gleichzeitig verabreicht werden können, wodurch die Zahl der Arzt- und Apothekenbesuche für die empfohlenen Impfungen reduziert wird, so Pfizer.

PREVNAR 20 wurde im Juni letzten Jahres von der U.S. Food and Drug Administration zum Schutz von Erwachsenen gegen die meisten invasiven Pneumokokken-Erkrankungen und Lungenentzündungen zugelassen.

Die Studienteilnehmer wurden aus der COVID-19-Impfstoffstudie des Unternehmens rekrutiert, die sich in der Spätphase befand, und diejenigen, die mindestens sechs Monate vor der Teilnahme an der Co-Administrationsstudie die zweite Dosis des COVID-19-Impfstoffs des Unternehmens erhalten hatten.