Wichtige Fakten AbbVie Inc. Xetra

Aktien

A1J84E

US00287Y1091

4AB

Markt geschlossen - Xetra Andere Börsenplätze 17:35:46 15.07.2024			% 5 Tage	% 1. Jan.
154.2 ^EUR	-1.46%		+0.44%	+10.08%

12.07.	AbbVie reicht FDA- und EMA-Anträge für Upadacitinib zur Behandlung von Riesenzellarteriitis ein	MT
10.07.	Abbvie gibt die Ernennung von Roopal Thakkar zum Executive Vice President, Forschung & Entwicklung und Chief Scientific Officer bekannt	CI

Wichtige Fakten

Erhalten Sie Zugang zu allen Nachrichten über alle Unternehmen: Verpassen Sie keine profitable Anlagechance mehr!

100% kostenlose Registrierung

Ex-Dividende Tag	15.07.	FA
AbbVie verzeichnet einen Rückgang des bereinigten Q2-Ergebnisses durch F&E-Aufwendungen und revidiert den Ausblick für 2024	05.07.	MT
AbbVie senkt Gewinnprognose für 2024	03.07.	RE
Lymphom-Therapie von Genmab und AbbVie in der EU zur Zulassung empfohlen	28.06.	MT
AbbVie, Genmab erhalten positives europäisches Gutachten zur Marktzulassung für mögliche Lymphom-Behandlung	28.06.	MT
AbbVie erhält positives CHMP-Gutachten für Epcoritamab (Tepkinly) zur Behandlung von Erwachsenen mit rezidiviertem/refraktärem follikulärem Lymphom	28.06.	CI
Sektor-Update: Aktien des Gesundheitswesens geben am späten Nachmittag nach	27.06.	MT
Sektor-Update: Aktien des Gesundheitswesens fallen im Nachmittagshandel	27.06.	MT
AbbVie kauft Celsius Therapeutics für $250 Millionen	27.06.	MT
AbbVie kauft Celsius Therapeutics für $250 Millionen	27.06.	MT
Nxera Pharma Co erreicht wichtigen F&E-Meilenstein in Zusammenarbeit mit AbbVie und sichert sich 10 Millionen Dollar Zahlung	27.06.	MT
Nxera Pharma Co., Ltd. erhält 10 Millionen USD von AbbVie, nachdem die Zusammenarbeit bei neurologischen Erkrankungen den ersten F&E-Meilenstein erreicht hat	27.06.	CI
U.S. Food and Drug Administration erteilt zweite Zulassung für EPKINLY (epcoritamab-bysp) von AbbVie zur Behandlung von Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom	27.06.	CI
AbbVie Inc. (NYSE:ABBV) hat Celsius Therapeutics, Inc. für $250 Millionen übernommen.	27.06.	CI
AbbVie gibt Update zur US-Zulassung von ABBV-951 (Foscarbidopa/Foslevodopa)	25.06.	CI
AbbVie Inc. beschließt vierteljährliche Bardividende, zahlbar am 15. August 2024	21.06.	CI
AbbVie gibt bekannt, dass Skyrizi die FDA-Zulassung für Colitis ulcerosa erhalten hat	20.06.	MT
US FDA schlägt vor, Umstellungsstudien für Biosimilars abzuschaffen	20.06.	RE
U.S. FDA genehmigt Skyrizi® (Risankizumab-Rzaa) für Colitis ulcerosa und erweitert damit das Portfolio von Abbvie im Bereich entzündliche Darmerkrankungen	19.06.	CI
AbbVie schließt Lizenzvertrag mit dem chinesischen Unternehmen FutureGen über ein Medikament gegen Immundefekte ab	13.06.	RE

Keine Ergebnisse zu dieser Suche

Alle Nachrichten Analystenempfehlungen Wichtige Fakten Insiders Transkripte Pressemitteilungen Offizielle Publikationen Andere Sprachen Trading-Ideen MarketScreener Artikel MarketScreener Analysen

Wichtige Fakten AbbVie Inc. Xetra

Aktien

A1J84E

US00287Y1091

4AB

Wichtige Fakten

Filter