Adial Pharmaceuticals, Inc. gab bekannt, dass das Unternehmen Treffen mit den Zulassungsbehörden in den USA und Europa vereinbart hat, um Pläne für die klinische Weiterentwicklung von AD04 zur Behandlung von Alkoholproblemen zu diskutieren und zu entwickeln. In den Vereinigten Staaten hat Adial ein Treffen des Typs C mit der Food and Drug Administration (FDA) im zweiten Quartal dieses Jahres vereinbart. Dieses Treffen wird es Adial und der FDA ermöglichen, das klinische Entwicklungsprogramm für AD04 in den USA und den am besten geeigneten Weg zu einer möglichen Zulassung zu diskutieren.

In Europa hat Adial Treffen mit fünf nationalen Zulassungsbehörden in Frankreich, Schweden, Finnland, Großbritannien und Deutschland vereinbart oder geplant. Adial beabsichtigt, von den Behörden ein klares Verständnis und eine Orientierung für den schnellstmöglichen Weg zur Zulassung zu erhalten.