Societal CDMO, Inc. gab bekannt, dass es von Xequel Bio, Inc. ausgewählt wurde, CDMO-Dienstleistungen zur Unterstützung der laufenden klinischen Entwicklung eines patentierten neuen chemischen Wirkstoffs zu erbringen, der auf seiner aCT1 (alpha-Connexin carboxyl-Terminal 1 Peptid) Plattform basiert. Die Vereinbarung umfasst eine Reihe von Angeboten von Societal CDMO, darunter die Prozessentwicklung und Dienstleistungen für klinische Studien, die in der cGMP-Herstellung des Wirkstoffs und des Placebos für die bevorstehenden klinischen Studien der Phase 2 von iNexin(TM) (aCT1 ophthalmische Lösung) gipfeln. iNexin ist eine sterile, konservierungsmittelfreie ophthalmische Lösung, die das aCT1-Peptid enthält und derzeit von Xequel für die potenzielle Behandlung von persistierenden Hornhautepitheldefekten (PCED) untersucht wird.
Xequel Bio, Inc. wählt Societal CDMO Services zur Unterstützung der laufenden klinischen Entwicklung von iNexin
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