60 Degrees Pharmaceuticals teilte am Montag mit, dass das Unternehmen den Antrag bei der U.S. Food and Drug Administration (FDA) für eine Mid-Stage-Studie zur Erprobung seines experimentellen Medikaments bei COVID-19-Patienten zurückgezogen hat.

Das Unternehmen erklärte, dass es plant, einen überarbeiteten Antrag im Laufe des Jahres nach einer Machbarkeitsprüfung erneut einzureichen, nachdem die FDA Kommentare zum Studiendesign abgegeben hat.

Der Medikamentenkandidat Tafenoquin wurde zur Behandlung von COVID-19-Patienten mit leichten bis mittelschweren Symptomen und geringem Risiko eines Fortschreitens der Krankheit entwickelt.

Tafenoquin, das unter dem Markennamen Arakoda vertrieben wird, wurde 2018 in den USA zur Prävention von Malaria zugelassen.

Das Unternehmen sagte, es werde entscheiden, ob es die Studie weiterhin selbst finanziert oder einen Partner für die weitere Entwicklung sucht. (Berichterstattung von Mariam Sunny in Bengaluru; Redaktion: Shounak Dasgupta)