Wichtige Fakten Acrivon Therapeutics, Inc.

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14.05.	Acrivon Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2024	CI
29.04.	ACRIVON THERAPEUTICS, INC. : Ladenburg Thalmann bekräftigt seine neutrale Bewertung	ZM

Wichtige Fakten

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Acrivon Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2024	14.05.	CI
Acrivon Therapeutics meldet erste positive klinische Daten für ACR-368 und Fortschritte im Pipeline-Programm auf einer F&E-Veranstaltung des Unternehmens	24.04.	CI
Top-Zuwächse am Mittag	09.04.	MT
Wall Street eröffnet leicht höher, da die Anleger die Inflationsdaten vom Mittwoch erwarten	09.04.	MT
Exchange-Traded Funds höher, Aktienfutures vor dem Glockenschlag am Dienstag wegen Vorsicht vor Inflationsdaten gemischt	09.04.	MT
Acrivon Therapeutics kündigt Privatplatzierung von 8,2 Millionen Aktien an; Aktien steigen stark an	09.04.	MT
Top Premarket Gainers	09.04.	MT
Acrivon Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das vierte Quartal bis zum 31. Dezember 2023	28.03.	CI
Acrivon Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr	28.03.	CI
Acrivon Therapeutics, Inc. ernennt Ivana Magovcevic-Liebisch zum Mitglied des Verwaltungsrats	08.02.	CI
Acrivon Therapeutics, Inc. gibt bekannt, dass die US-Arzneimittelbehörde FDA dem ACR-368 OncoSignature Assay für Eierstockkrebs die Bezeichnung "Breakthrough Device" erteilt hat	28.11.	CI
Acrivon Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023	09.11.	CI
Acrivon Therapeutics, Inc. gibt die Entwicklung von ACR-2316 bekannt, einem neuartigen dualen WEE1- und PKMYT1-Inhibitor, der mit Hilfe der AP3-Plattform von Acrivon entwickelt wurde, um eine potente Einzelwirkstoffaktivität zu erzielen, wie in präklinischen Studien gezeigt wurde	05.09.23	CI
Acrivon Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023	11.08.23	CI
Acrivon Therapeutics meldet geringeren Q1-Verlust als im Vorjahr und erhält Fast-Track-Zulassung der US FDA für mögliche Krebstherapie	09.05.23	MT
Acrivon Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2023	09.05.23	CI
Acrivon Therapeutics gibt bekannt, dass die FDA die Fast Track Designation für die Entwicklung von ACR-368 bei platinresistentem Eierstockkrebs und Endometriumkrebs erteilt hat	09.05.23	CI
Acrivon Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2022 endende Geschäftsjahr	28.03.23	CI
Acrivon Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das vierte Quartal und das Gesamtjahr zum 31. Dezember 2022	28.03.23	CI
Acrivon Therapeutics, Inc. hat einen Börsengang in Höhe von 94,375 Millionen Dollar abgeschlossen.	14.11.22	CI

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