IRW-PRESS: Aequus Pharmaceuticals: Aequus gibt die wichtigsten Kennzahlen seines Geschäfts-
und Betriebsergebnisses für das 1. Quartal 2018 bekannt

Aequus gibt die wichtigsten Kennzahlen seines Geschäfts- und Betriebsergebnisses für
das 1. Quartal 2018 bekannt

VANCOUVER, 31. Mai 2018 - Aequus Pharmaceuticals Inc. (TSX-V: AQS, OTCQB: AQSZF) (Aequus oder das
Unternehmen), ein Pharmaunternehmen, das sich in erster Linie auf die Entwicklung, Optimierung und
Vermarktung von differenzierten Spezialprodukten konzentriert, hat heute die Finanzergebnisse
für das 1. Quartal zum 31. März 2018 sowie die damit verbundenen Entwicklungen des
Unternehmens bekannt gegeben. Alle Beträge sind, wenn nicht anders angegeben, in kanadischer
Währung ausgewiesen. 

Wichtigste Eckdaten für das 1. Quartal 2018 - 4. Quartal in Folge mit
Umsatzzuwächsen
- Weiterhin solide Einnahmensituation: Gesamtumsatz von 375.000 $ im 1. Quartal 2018, was einer
Steigerung um 28 % gegenüber dem Vergleichsquartal 2017 entspricht;
- Viertes Quartal mit Umsatzzuwächsen in Folge und zweites Quartal mit Gewinnen im
kommerziellen Bereich in Folge;
- Ausbau des Geschäftsportfolios durch Handelsabkommen mit Mynosys zur
Verkaufsförderung des Zepto® Capsulotomy System in Kanada;
- Nettoverlust von 816.485 im 1. Quartal 2018, was einem Rückgang um 19 % gegenüber dem
Vergleichsquartal 2017 entspricht;
- Positives Feedback der FDA hinsichtlich der Eignung des antiemetischen Pflasters mit
Langzeitwirkung, AQS1303, für ein verkürztes Zulassungsverfahren in den Vereinigten
Staaten;
- Weiterer Ausbau des Partnernetzwerks in der medizinischen Cannabisbranche durch
Kooperationsabkommen mit CannaRoyalty und Ehave.

Aktuelle Geschäftssituation
Das Unternehmen generierte im 1. Quartal 2018 Einnahmen in Höhe von 375.000 $, was im
Vergleich zu den Einnahmen im 1. Quartal 2017 (293.002 $) einer Steigerung um 28 % gegenüber
dem Vorjahr entspricht. Obwohl für beide Produkte trotz geringer Marktschwankungen nach wie vor
eine Umsatzsteigerung zu verzeichnen ist, sind wir im aktuellen Quartal von einem eher moderaten
Einnahmenplus ausgegangen, nachdem der gestaffelte Einnahmenanteil aus den Zahlungen unseres
Partners an Aequus für Vistitan ab 2018 um 10 % gesunken ist. Nichtsdestotrotz konnte Aequus im
aktuellen Quartal ein Einnahmenplus erreichen. Die Bedingungen der Vereinbarung zu Tacrolimus und
Vistitan bleiben bis zum Jahr 2020 aufrecht. 

Die Umsätze aus dem Zepto Capsulotomy System, über das vor kurzem berichtet wurde,
sollten ebenfalls einnahmenwirksam werden und ab dem 2. Quartal 2018 das Geschäftsportfolio im
Zuge der voraussichtlichen Produkteinführung in Kanada am 1. Juni 2018 erweitern. Zepto ist ein
neuartiges medizinisches Gerät, das bei chirurgischen Eingriffen zur Behandlung von grauem Star
eingesetzt wird und in Bruchteilen von Sekunden eine konsistente, präzise und perfekt runde
Kapsulotomie ermöglicht. Zepto ist in Asien, Europa und Mittelamerika bereits bei Tausenden von
Staroperationen zum Einsatz gekommen, zuletzt auch in den Vereinigten Staaten (seit der
Einführung des Produkts in den jeweiligen Regionen im Februar 2017 und August 2017). In Kanada
werden laut Schätzung jährlich rund 300.000 Staroperationen durchgeführt. Zepto wird
vom Aequus-Außendienst für ophthalmologische Produkte vermarktet und ist eine attraktive
Ergänzung zum bestehenden Produktangebot.

Im zweiten Quartal in Folge wurde im kommerziellen Bereich ein Gewinn erzielt, der nun einen
solideren Beitrag zum Gesamtgeschäft leistet, erklärt Ian Ball, Chief Commercial Officer
von Aequus. Wir suchen laufend nach Produkten mit Wertschöpfung, die unsere Einnahmen weiter
steigern und gleichzeitig unser Engagement für die Kunden im ophthalmologischen Bereich
untermauern. Wir stehen derzeit in Gesprächen zu weiteren Wertprodukten, die gut in diese
Strategie passen würden.

Programmentwicklungsaktivitäten

Im 1. Quartal 2018 konzentrierte Aequus seine Entwicklungsmaßnahmen vor allem auf
Vorgespräche mit der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) im Hinblick auf die
Zulassung von AQS1303, einem transdermalen Pflaster mit antiemetischer Langzeitwirkung, der
Hauptentwicklung des Unternehmens. Nach Prüfung der vom Unternehmen eingereichten Unterlagen
entschied die FDA, dass AQS1303 ein geeigneter Kandidat für das verkürzte
Zulassungsverfahren gemäß Abschnitt 505(b)(2) in den Vereinigten Staaten ist.

Darüber hinaus erweiterte Aequus sein Partnernetzwerk in der medizinischen Cannabisbranche
und erzielte damit bedeutende Fortschritte mit seinem Therapieprogramm auf Cannabinoidbasis zur
Behandlung neurologischer Erkrankungen. Aequus kündigte eine Kooperation mit CannaRoyalty Corp.
(CannaRoyalty) an, bei der es darum geht, in Zusammenarbeit mit kanadischen Ärzten und
wichtigen Meinungsführern eine Reihe von Therapien auf Cannabisbasis zur Behandlung
neurologischer Erkrankungen durch klinische Studien in Kanada weiterzuentwickeln. Außerdem
wurde ein Kooperationsabkommen mit Ehave unterzeichnet, um dessen Bioinformatik-Plattform zu nutzen.
Diese Plattform bietet Aequus bei seinen bevorstehenden klinischen Studien zur Erfüllung der
behördlichen Auflagen im Hinblick auf medizinisches Cannabis den Zugriff auf
kostengünstige und klinisch relevante Daten.

Betriebsausgaben

Die Selbstkosten und Marketingkosten beliefen sich im 1. Quartal 2018 auf 338.447 $; dieser
Betrag ist mit denen der Vorquartale vergleichbar und beinhaltet auch unbare Ausgaben in Höhe
von 56.628 $ für Abschreibungen und Zahlungen auf Aktienbasis. Auf Abschreibungen und Zahlungen
auf Aktienbasis entfielen im 1. Quartal 2018 jeweils 45.917 $ bzw. 10.711 $. Im 1. Quartal 2017
waren es zum Vergleich 45.917 $ bzw. 25.097 $. Die Abschreibungskosten entfielen in erster Linie auf
Kosten für die Übernahme von TeOra. Nachdem die Einrichtung der Umsatz- und
Marketing-Infrastruktur nun abgeschlossen ist, können neue Produkte wie Zepto bei derselben
Kundengruppe mit nur geringfügigen Abweichungen bei den Vertriebskosten beworben werden.

Die Forschungs- und Entwicklungsausgaben des Unternehmens beliefen sich im 1. Quartal 2018 auf
192.968 $ (im 1. Quartal 2017 waren es 398.273 $). Dieser Rückgang ergibt sich vor allem aus
den Subunternehmerkosten, den deutlich reduzierten Beratungskosten im Zusammenhang mit dem
Behördenverfahren für AQS1301 und AQS1303 (Pre-IND-Verfahren) und der Tatsache, dass im 1.
Quartal 2018 keine klinischen Aktivitäten geplant waren. Im 1. Quartal 2017 hatten dagegen
Arbeiten in Zusammenhang mit dem Abschluss der ersten Proof-of-Concept-Studie zur
Einzeldosisverabreichung von AQS1301 sowie präklinische Studien zu AQS1302 und AQS1303
stattgefunden und es war mit der Materialentwicklung für die klinische Studie zu AQS1303
begonnen worden. 

Die allgemeinen Verwaltungsausgaben beliefen sich im 1. Quartal 2018 auf 659.370 $. Im Vergleich
zu jenen des 1. Quartals 2017 (559.639 $) entspricht dies einer Steigerung um 99.731 $ bzw. 18 %.
Die Zunahme um 175.093 $ war vor allem auf eine Erhöhung der einmaligen Beratungsaufwendungen
in Zusammenhang mit den Marketing- und Branding-Aktivitäten des Unternehmens im 1. Quartal 2018
zurückzuführen. 

Sonstiges

Darüber hinaus hat das Unternehmen - in Zusammenhang mit einer Servicevereinbarung zur
Bereitstellung von regulatorischen Beratungsleistungen für die Produktentwicklungsprogramme des
Unternehmens in den Vereinigten Staaten - am 30. Mai 2018 insgesamt 31.683 Stammaktien auf Camargo
Pharmaceutical Services, LLC übertragen. 

ÜBER AEQUUS PHARMACEUTICALS INC.

Aequus Pharmaceuticals Inc. (TSX-V: AQS,, OTCQB: AQSZF)) ist ein wachstumsstarkes
Pharmaunternehmen, das sich in erster Linie auf die Entwicklung und Vermarktung von hochwertigen,
differenzierten Spezialprodukten konzentriert. Aequus hat seine Produktlinie erweitert und durch
eine Reihe von kommerziellen Produkten für die Fachgebiete Ophthalmologie und
Transplantationschirurgie ergänzt. Außerdem verfügt das Unternehmen über ein
Portfolio von im Entwicklungsstadium befindlichen Produkten für den neurologischen und
psychiatrischen Fachbereich. Ziel ist es, eine bessere Medikamentenadhärenz durch optimierte
Verabreichungssysteme zu erreichen. Ergänzend zu unserem Neurologieschwerpunkt konnten wir
zuletzt unsere Entwicklungslinie um ein medizinisches Cannabisprodukt mit langer Wirkungsdauer
erweitern. Gerade in diesem Bereich besteht bei den Patienten ein erhöhter Bedarf für eine
konsequente und zuverlässige Verabreichung von Produkten in pharmazeutischer Qualität.
Aequus hat die Absicht, seine internen Programme in Kanada zusätzlich zu seinen derzeit bereits
am Markt erhältlichen und etablierten Arzneimitteln zu vermarkten, und sucht nach strategischen
Partnern, um mit deren Hilfe die Präsenz seiner Produkte bzw. geplanten Produkte auf dem
internationalen Markt zu maximieren.  Aequus will seine Handelsplattform in Kanada für die
Markteinführung zusätzlicher Produkte nutzen, die entweder intern hergestellt oder durch
Übernahmen bzw. Lizenzen erworben werden. Das Hauptaugenmerk bleibt dabei unverändert auf
hochspezialisierten therapeutischen Anwendungsbereichen. Für weitere Informationen besuchen Sie
bitte  www.aequuspharma.ca.

Haftungsausschluss in Bezug auf zukunftsgerichtete Aussagen

Diese Pressemeldung kann zukunftsgerichtete Aussagen oder zukunftsgerichtete Informationen im
Sinne der geltenden kanadischen Wertpapiergesetze enthalten, die möglicherweise nicht auf
historischen Tatsachen basieren, und zu denen ohne Einschränkung auch Aussagen zählen, in
denen Begriffe wie glauben, können, planen, werden, schätzen, fortsetzen, erwarten,
beabsichtigen, potenziell sowie ähnliche Ausdrücke enthalten sind. Zukunftsgerichtete
Aussagen beruhen notwendigerweise auf Schätzungen und Annahmen, welche aus unseren Erfahrungen,
der Beobachtung historischer Trends, der derzeitigen Situation, den erwarteten zukünftigen
Entwicklungen sowie Faktoren, die wir als angemessen erachten, resultieren. Zukunftsgerichtete
Aussagen beinhalten unter anderem Aussagen über die Umsetzung unseres Geschäftsmodells und
unserer strategischen Pläne, die erwarteten Umsätze des Unternehmens, die Vertriebs- und
Marketingaktivitäten von Aequus, die potenziellen regionalen Partnerschaften des Unternehmens
für seine internen Programme, die regulatorischen Anforderungen für sein transdermales
Pyridoxin/Doxylamin-Programm sowie die Erwartungen des Unternehmens in Bezug auf das Marktpotenzial
und den Zeitpunkt der Markteinführung des Zepto- Capsulotomy System. Solche Aussagen spiegeln
unsere derzeitige Auffassung im Hinblick auf zukünftige Ereignisse wider, sind Risiken und
Unsicherheiten unterworfen und basieren notwendigerweise auf einer Reihe von Annahmen und
Schätzungen, die zwar Aequus als realistisch eingeschätzt werden, jedoch
beträchtlichen Unsicherheiten und Eventualitäten in Bezug auf die
Geschäftstätigkeit, die wirtschaftlichen Rahmenbedingungen, den Mitbewerb sowie die
politische und gesellschaftliche Situation unterliegen. Es gibt viele Faktoren, die dazu führen
könnten, dass sich unsere tatsächlichen Ergebnisse, Leistungen oder Erfolge erheblich von
zukünftigen Ergebnissen, Leistungen oder Erfolgen, wie sie in solchen zukunftsgerichteten
Aussagen direkt oder indirekt zum Ausdruck gebracht werden, unterscheiden. Mit den
zukunftsgerichteten Aussagen in dieser Meldung hat das Unternehmen eine Reihe von wesentlichen
Annahmen getätigt, zu denen unter anderem auch folgende zählen: Erhalt positiver
Ergebnisse aus den klinischen Studien; Erhalt der behördlichen Genehmigungen; allgemeine
Geschäfts- und Wirtschaftslage; die Fähigkeit des Unternehmens, seine aktuellen Produkte
erfolgreich in Lizenz zu vergeben oder zu verkaufen bzw. neue Produkte in Lizenz zu übernehmen
und zu entwickeln; die Annahme, dass die derzeit guten Kontakte des Unternehmens zu seinen
Herstellern und anderen Drittunternehmen aufrecht erhalten werden; die Fähigkeit, eine
Finanzierung zu angemessenen Bedingungen abzuschließen; die Fähigkeit des Unternehmens,
qualifizierte Arbeitskräfte zu gewinnen und zu halten; Marktwettbewerb; von den Mitbewerbern
angebotene Produkte und Technologien; und die Fähigkeit des Unternehmens, seine Patente und
Eigentumsrechte zu schützen. Bei der Bewertung von zukunftsgerichteten Aussagen sollten sowohl
bestehende als auch zukünftige Aktionäre insbesondere eine Reihe von Faktoren
berücksichtigen, die hier bzw. im Jahresbericht des Unternehmens vom 30. April 2018 unter der
Überschrift Risikofaktoren beschrieben sind (eine Kopie davon ist unter dem Unternehmensprofil
von Aequus auf der SEDAR-Webseite unter www.sedar.com verfügbar) und von Zeit zu Zeit im
SEDAR-Profil von Aequus veröffentlicht werden. Sollten eines oder mehrere dieser Risiken und
Unsicherheiten, oder ein bis dato unbekanntes Risiko, eintreten oder sich die den
zukunftsgerichteten Aussagen zugrunde liegenden Annahmen als unrichtig erweisen, dann könnten
sich die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den hier beschriebenen unterscheiden. Die
zukunftsgerichteten Aussagen entsprechen dem Stand der Dinge zum Zeitpunkt der Veröffentlichung
dieser Pressemitteilung und wir haben nicht die Absicht und sind nicht verpflichtet, diese
zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren, soweit dies nicht in den einschlägigen
Wertpapiergesetzen vorgeschrieben ist. Die Anleger werden darauf hingewiesen, dass
zukunftsgerichtete Aussagen keine Garantie für zukünftige Leistungen darstellen und
grundsätzlich unsicher sind. Den Anlegern wird deshalb empfohlen, zukunftsgerichteten Aussagen
nicht vorbehaltslos zu vertrauen. 

VistitanTM: Handelsmarke im Besitz bzw. unter Lizenz von Sandoz Canada Inc.
Zepto® ist eine eingetragene Handelsmarke von Mynosys Cellular Devices.

KONTAKTDATEN
Aequus Investor Relations 
E-Mail: investors@aequuspharma.ca 
Tel: 604-336-7906 

Die Ausgangssprache (in der Regel Englisch), in der der Originaltext veröffentlicht wird,
ist die offizielle, autorisierte und rechtsgültige Version. Diese Übersetzung wird zur
besseren Verständigung mitgeliefert. Die deutschsprachige Fassung kann gekürzt oder
zusammengefasst sein. Es wird keine Verantwortung oder Haftung: für den Inhalt, für die
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