Angion Biomedica Corp. gab bekannt, dass der erste Patient in seiner Phase-2-Studie mit ANG-3070, einem oralen Tyrosinkinase-Rezeptor-Inhibitor, bei Patienten mit primären proteinurischen Nierenerkrankungen behandelt wurde. ANG-3070 Programm-Update: Angions führender Produktkandidat ist ANG-3070, ein hochselektiver oraler Tyrosinkinase-Rezeptor-Inhibitor, der zur Behandlung von fibrotischen Erkrankungen, insbesondere der Niere und der Lunge, entwickelt wird. Angion hat vor Ende 2021 den ersten Patienten in seine globale Phase-2-Studie zur Dosisfindung von ANG-3070 aufgenommen. Dabei handelt es sich um eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie, die die Sicherheit und Wirksamkeit von ANG-3070 bei erwachsenen Patienten mit fokal segmentaler Glomerulosklerose (FSGS) oder Immunglobulin-A-Nephropathie (IgAN), zwei Arten primärer proteinurischer Nierenerkrankungen, untersuchen soll. An der Studie nehmen 100 Patienten teil, die sich gleichmäßig auf vier Behandlungsarme verteilen: 200 mg ANG-3070 1x/Tag, 400 mg ANG-3070 1x/Tag, 300 mg ANG-3070 2x/Tag und Placebo mit einer Verabreichung über 12 Wochen. Der primäre Endpunkt der Studie ist die prozentuale Veränderung der 24-Stunden-Harnproteinausscheidung in Woche 12. Angion plant außerdem, Ende 2022 einen IND-Antrag für eine globale Phase-2-Studie mit ANG-3070 bei Patienten mit idiopathischer Lungenfibrose zu stellen. Weitere Einzelheiten zur Patientenpopulation, zum Umfang der Studie und zu den Endpunkten der Studie werden im Laufe dieses Jahres bekannt gegeben. ANG-3070 wurde auf einem kürzlich von Angion durchgeführten F&E-Tag vorgestellt. Angion und sein Partner Vifor Pharma analysieren weiterhin die vollständigen Datensätze der klinischen Studie ANG-3777, die im vierten Quartal 2021 veröffentlicht werden. Angion wird voraussichtlich im ersten Quartal 2022 seine Zukunftspläne für ANG-3777 bekannt geben.