Am 14. Dezember 2023 gab Apellis Pharmaceuticals, Inc. (?Apellis?) ein Update über die laufende Prüfung seines Zulassungsantrags (MAA) für intravitreales Pegcetacoplan zur Behandlung der geografischen Atrophie als Folge der altersbedingten Makuladegeneration durch den Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur.