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Wichtige Fakten Apellis Pharmaceuticals, Inc.

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26.04. Apellis Pharmaceuticals sagt, dass die EMA den Pegcetacoplan-Antrag in die letzte Phase der Erstbewertung verschiebt MT

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Apellis Pharmaceuticals sagt, dass die EMA den Pegcetacoplan-Antrag in die letzte Phase der Erstbewertung verschiebt
MT
Apellis gibt bekannt, dass die Europäische Arzneimittelagentur die Prüfung des Zulassungsantrags für Pegcetacoplan auf eine erste Bewertung zurückgesetzt hat
CI
Apellis Pharmaceuticals' Q4-Nettoverlust verringert sich, der Umsatz steigt
MT
Apellis Pharmaceuticals, Inc. meldet Ergebnis für das vierte Quartal bis zum 31. Dezember 2023
CI
Apellis Pharmaceuticals, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr
CI
Apellis Pharmaceuticals, Inc. gibt negative CHMP-Stellungnahme zu Pegcetacoplan für Ga in der Europäischen Union bekannt und plant eine erneute Prüfung des Antrags
CI
Apellis sagt, dass das Gremium der EU-Aufsichtsbehörde sein Medikament gegen Augenkrankheiten möglicherweise nicht unterstützt
RE
Apellis Pharmaceuticals, Inc. gibt Update zur laufenden behördlichen Prüfung von Pegcetacoplan für GA in der Europäischen Union
CI
Apellis Pharmaceuticals, Inc. und Sobi stellen Post-hoc-Daten vor, die die langfristige Wirksamkeit und Sicherheit von EMPAVELI® untermauern
CI
Apellis Pharmaceuticals-Aktien steigen nach Aktualisierung der US-Verschreibungsinformationen für Syfovre
MT
Apellis Pharmaceuticals verringert Verlust in Q3, Umsatz steigt
MT
Apellis Pharmaceuticals, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
CI
Apellis Pharmaceuticals, Inc. gibt bekannt, dass der Lancet die 24-Monats-Ergebnisse der Phase-3-Studien von SYFOVRE®? (Pegcetacoplan-Injektion) bei geografischer Atrophie (GA)
CI
Sobi und Apellis Pharmaceuticals, Inc. Geben positive Ergebnisse der Phase 2 NOBLE-Studie zu Pegcetacoplan bei Post-Transplant-Rezidiv von primärer IC-MPGN und C3G bekannt
CI
Apellis präsentiert auf der Kidney Week positive Ergebnisse der Phase 2 NOBLE-Studie zu Pegcetacoplan bei posttransplantären Rezidiven von primärer IC-MPGN und C3G
CI
Apellis Pharmaceuticals-Aktien steigen nach Rating-Upgrade durch JPMorgan
MT
Apellis Pharmaceuticals, Inc. gibt die FDA-Zulassung des EMPAVELI® Injektors bekannt, einem Gerät zur Vereinfachung der Selbstverabreichung
CI
Apellis Pharmaceuticals SYFOVRE Injektionsprodukt erhält J-Code, wirksam ab 1. Oktober
MT
Apellis Pharmaceuticals, Inc. erhält dauerhaften J-Code (J2781) für SYFOVRE® (Pegcetacoplan Injektion), gültig ab 1. Oktober 2023
CI
Apellis Pharmaceuticals, Inc. bietet Updates zu Injektionskits und seltenen Sicherheitsereignissen mit SYFOVRE (Pegcetacoplan Injektion)
CI
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