Cadrenal Therapeutics, Inc.

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09.05.	Cadrenal Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2024	CI
09.04.	Cadrenal Therapeutics erhält FDA Orphan Drug Designation für Tecarfarin zur Prävention von Thromboembolien und Thrombosen bei Patienten mit LVADs, RVADs, biventrikulären Assistenzsystemen und totalen Kunstherzen	CI

Cadrenal Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für die elf Monate bis zum 31. Dezember 2022

Am 30. März 2023 um 12:30 Uhr

Cadrenal Therapeutics, Inc. meldete die Ergebniszahlen für die elf Monate bis zum 31. Dezember 2022. Für die elf Monate meldete das Unternehmen einen Nettoverlust von 6,71 Millionen USD. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus dem fortgeführten Geschäft betrug 0,85 USD.

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Aktuelle Nachrichten zu Cadrenal Therapeutics, Inc.

Cadrenal Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2024	09.05.	CI
Cadrenal Therapeutics erhält FDA Orphan Drug Designation für Tecarfarin zur Prävention von Thromboembolien und Thrombosen bei Patienten mit LVADs, RVADs, biventrikulären Assistenzsystemen und totalen Kunstherzen	09.04.	CI
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Cadrenal Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2023	10.05.23	CI
Cadrenal Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für die elf Monate bis zum 31. Dezember 2022	30.03.23	CI
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Cadrenal Therapeutics erhält FDA Fast Track Designation für Tecarfarin zur Prävention von systemischen Thromboembolien kardialen Ursprungs bei Patienten mit terminaler Niereninsuffizienz und Vorhofflimmern	23.01.23	CI
Cadrenal Therapeutics, Inc. hat einen Börsengang in Höhe von $7 Millionen abgeschlossen.	20.01.23	CI
Cadrenal Therapeutics, Inc. hat einen Börsengang in Höhe von $10 Millionen beantragt.	22.09.22	CI

Chart Cadrenal Therapeutics, Inc.

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Unternehmensprofil

Cadrenal Therapeutics, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung von Tecarfarin, einer neuartigen Therapie mit Orphan-Drug-Indikation zur Vorbeugung von systemischen Thromboembolien (Blutgerinnseln) kardialen Ursprungs bei Patienten mit terminaler Niereninsuffizienz (ESRD) und Vorhofflimmern (Herzrhythmusstörungen) (AFib). Der am weitesten fortgeschrittene Medikamentenkandidat des Unternehmens, Tecarfarin, ist ein Gerinnungshemmer, der auf einen anderen Wirkmechanismus abzielt als die am häufigsten verschriebenen Medikamente zur Behandlung von Thrombose und Vorhofflimmern. Tecarfarin ist ein Phase III-reifer Vitamin-K-Antagonist (VKA), der wie Warfarin einmal täglich als oraler Gerinnungshemmer eingenommen wird. Tecarfarin wurde mit Hilfe eines retrometabolischen Wirkstoffdesigns entwickelt, das auf einen anderen Stoffwechselweg abzielt als die am häufigsten verschriebenen Antikoagulanzien. Tecarfarin wurde so konzipiert, dass es einem anderen Stoffwechselweg als dem CYP450-Stoffwechselweg folgt und sowohl über CYP450- als auch über Nicht-CYP450-Stoffwechselwege verstoffwechselt wird.

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