CUTERA, INC. gab bekannt, dass AviClear von der US-amerikanischen Food and Drug Administration als Langzeitbehandlung für leichte bis schwere entzündliche Akne vulgaris zugelassen wurde. Dies ist die erste Aknetherapie, die eine langfristige Wirksamkeit bei leichter, mittelschwerer und schwerer Akne beansprucht. AviClear erhielt die FDA-Zulassung zunächst im März 2022 nach einer umfangreichen klinischen Studie.

Jetzt, nach monatelanger Auswertung der klinischen Daten, hat die FDA AviClear zusätzlich als klinisch wirksame und bewährte Behandlung für die Langzeitbehandlung von Akne anerkannt. AviClear zielt selektiv auf die Talgdrüsen ab und unterdrückt sie, beseitigt die Akne an der Wurzel und bietet eine dauerhafte und rezeptfreie Option für Patienten und Anbieter. AviClear ist der erste 1726-nm-Laser, der auf den Markt gebracht wurde, und stellt den Status quo in der Akneszene in Frage.

In drei 30-minütigen Behandlungssitzungen erlebten 90% der Patienten sechs Monate nach der dritten Sitzung eine sichtbare Verbesserung ihrer Akne. Nach 12-monatigen klinischen Daten steigt die Verbesserung auf 92%, was die langfristige Wirksamkeit der Aknebeseitigung und der Hautqualität im Laufe der Zeit bestätigt.