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Cybin berichtet über ein positives Treffen mit der FDA zum Ende der Phase 2 für CYB003 bei schweren depressiven Störungen und über die Planung eines Programms der Phase 3
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Cybin erhält von der FDA den Status eines Therapiedurchbruchs für sein neuartiges psychedelisches Molekül CYB003 und gibt positive Daten zur viermonatigen Dauerhaftigkeit bei schwerer depressiver Störung bekannt
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Ankündigung einer überzeichneten Privatplatzierung von 150 Millionen US-Dollar
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Cybin gibt beispiellose positive Phase-2-Zwischenergebnisse für CYB003 bei schweren depressiven Störungen bekannt – primärer Wirksamkeitsendpunkt mit schneller und signifikanter Verbesserung der Symptome nach Einzeldosis erreicht
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Cybin übernimmt Small Pharma Inc.
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