EyePoint Pharmaceuticals, Inc. gab bekannt, dass die Aufnahme in die klinische Phase-2-Studie PAVIA zur Untersuchung von EYP-1901 als potenzielle neunmonatige Behandlung der mittelschweren bis schweren nicht-proliferativen diabetischen Retinopathie (NPDR) abgeschlossen ist. PAVIA ist eine 12-monatige, randomisierte, kontrollierte klinische Studie der Phase 2 zu EYP-1901 bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer NPDR. An der Studie nahmen 77 Patienten teil, die nach dem Zufallsprinzip einer von zwei Dosen von EYP-1901 (ca. 2 mg oder 3 mg) oder der Kontrollgruppe, die eine Scheininjektion erhielt, zugeteilt wurden. EYP-1901 wird mit einer einzigen intravitrealen Injektion in der Praxis des Arztes verabreicht.

Der primäre Wirksamkeitsendpunkt der Studie ist die Verbesserung um mindestens zwei Stufen der Diabetic Retinopathy Severity Scale (DRSS) in Woche 36 nach der EYP-1901-Injektion. Zu den sekundären Endpunkten gehören die Verringerung der das Sehvermögen bedrohenden Komplikationen, das Auftreten eines diabetischen Makulaödems und/oder einer proliferativen Erkrankung, die Ischämie/Nichtperfusion der Netzhaut und die Sicherheit.