Wichtige Fakten Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

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30.04.	Foresee Pharmaceuticals gibt die Verabreichung des ersten Probanden in der ersten klinischen Studie mit FP-020 am Menschen bekannt	CI
01.04.	Foresee Pharmaceuticals erhält positive Empfehlung des Data and Safety Monitoring Board zur Fortsetzung der Casppian-Studie	CI

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Foresee Pharmaceuticals gibt die Verabreichung des ersten Probanden in der ersten klinischen Studie mit FP-020 am Menschen bekannt	30.04.	CI
Foresee Pharmaceuticals erhält positive Empfehlung des Data and Safety Monitoring Board zur Fortsetzung der Casppian-Studie	01.04.	CI
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr	28.03.	CI
Foresee Pharmaceuticals Co. Ltd. erhält die offizielle pharmazeutische Lizenz für CAMCEVI 42 Mg vom taiwanesischen Ministerium für Gesundheit und Wohlfahrt	01.12.	CI
Foresee Pharmaceuticals Co. Ltd. gibt bekannt, dass der letzte Patient, der in die klinische Studie zur Registrierung von Leuprolid-Injektionsemulsion bei Prostatakrebs in China aufgenommen wurde, die Behandlung abgeschlossen hat	29.11.	CI
Foresee Pharmaceuticals Co. Ltd. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023	10.11.	CI
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd. reicht Phase 3 IND-Antrag (Investigational New Drug) bei der chinesischen NMPA ein	16.10.23	CI
Foresee Pharmaceuticals gibt die Verabreichung des ersten Patienten in der klinischen Phase-3-Zulassungsstudie Casppian für Leuprolid (FP-001), injizierbare Emulsion, 42 mg, zur Behandlung von Patienten mit zentraler frühreifer Pubertät bekannt	13.10.23	CI
Foresee Pharmaceuticals wird das Design der klinischen Phase 1/2 Fanconi-Anämie-Studie für seinen ALDH2-Aktivator FP-045 auf dem wissenschaftlichen Symposium des Fanconi Anemia Research Fund 2023 vorstellen	30.09.23	CI
Foresee Pharmaceuticals gibt die Aufnahme eines neuen US-Patents für Camcevi® in das Orange Book der FDA bekannt und verlängert den Patentschutz bis 2039	29.08.23	CI
Foresee Pharmaceuticals Co. Ltd. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023	14.08.23	CI
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd. meldet Ergebnis für das erste Quartal bis zum 31. März 2023	15.05.23	CI
Foresee Pharmaceuticals Co. Ltd. gibt die primären Endpunktdaten von FP-025 in einer Phase-2A-Studie zu allergischem Asthma bekannt	04.04.23	CI
Foresee Pharmaceuticals Co. Ltd. berichtet über die Ergebnisse für das am 31. Dezember 2022 beendete Geschäftsjahr	24.02.23	CI
Foresee Pharmaceuticals Co. Ltd. erhält von der chinesischen NMPA die Genehmigung für die Beantragung der Phase 3 IND für FP-001 42 mg bei Patienten mit zentraler frühreifer Pubertät	16.01.23	CI
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd. erhält von der taiwanesischen FDA die Genehmigung für die Beantragung der Phase 3 IND für FP-001 42 Mgin Patienten mit zentraler frühreifer Pubertät	02.01.23	CI
Foresee Pharmaceuticals Co. Ltd. gibt die Einreichung eines Antrags für eine klinische Phase-3-Studie für FP-001 42 Mg bei Patienten mit zentraler frühreifer Pubertät bei der EMA bekannt	23.12.22	CI
Foresee Pharmaceuticals Co. Ltd. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2022	11.11.22	CI
Foresee Pharmaceuticals Co. Ltd. gibt bekannt, dass der Antrag auf eine klinische Phase-3-Studie für Fp-00142 Mg bei Patienten mit zentraler frühreifer Pubertät von der chinesischen Zulassungsbehörde NMPA zur eingehenden Prüfung angenommen worden ist	02.11.22	CI
Foresee Pharmaceuticals Co. Ltd. reicht IND für FP-045 bei Patienten mit Fanconi-Anämie durch TRPharm beim türkischen Gesundheitsministerium ein	10.08.22	CI

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