Fusion Pharmaceuticals Inc. gab die Nominierung des ersten Kandidaten für eine zielgerichtete Alpha-Therapie (TAT) im Rahmen der Kooperationsvereinbarung des Unternehmens mit AstraZeneca bekannt. Beide Unternehmen werden gemeinsam in einer Phase-1-Studie den neuartigen TAT entwickeln, der die Fast-Clear-Linker-Technologie von Fusion nutzt, um einen AstraZeneca-eigenen bispezifischen Antikörper mit dem Alpha-emittierenden Isotop Actinium-225 zu radioaktivieren. Gemäß den Bedingungen der zuvor angekündigten Kooperationsvereinbarung wird Fusion für die präklinische Entwicklung bis zu den ersten Studien am Menschen verantwortlich sein, während AstraZeneca für die anschließende klinische Entwicklung zuständig sein wird. Die Unternehmen werden sich die Kosten für die klinische Entwicklung zu gleichen Teilen teilen. Die Studien für die IND-Zulassung sind im Gange.