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16:31 GT Biopharma gibt bekannt, dass die FDA den Forschungsantrag für das Krebsmedikament GTB-3650 genehmigt hat MT
15:15 GT Biopharma, Inc. FDA genehmigt IND-Antrag für GTB-3650, einen NK Cell Engager zur Behandlung von CD33+ Leukämie CI

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