GT Biopharma, Inc. gab die Einreichung eines IND-Antrags (Investigational New Drug) bei der US Food and Drug Administration (FDA) für die Entwicklung von GTB-3650 bekannt, einem Antikörper der 2. Generation TriKE zur Behandlung von Patienten mit CD33+ Leukämie, einschließlich rezidivierter/refraktärer akuter myeloischer Leukämie (AML) und myelodysplastischem Hochrisikosyndrom (MDS).