HOOKIPA Pharma Inc. gab positive aktualisierte Ergebnisse seiner klinischen Phase 1/2-Studie mit HB-200 zur Behandlung von Kopf- und Halskrebs mit humanem Papillomavirus 16 positiv (HPV16+) bekannt. HB-200 in Kombination mit Pembrolizumab erhielt die Fast-Track-Zulassung der amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA und die PRIME-Zulassung der Europäischen Arzneimittelagentur für die Erstlinienbehandlung von rezidivierenden/metastasierten Plattenepithelkarzinomen des Oropharynx (HPV16+). Diese Ernennungen stützen sich auf vorläufige klinische Daten aus der offenen klinischen Studie der Phase 1/2 (NCT04180215), in der die Sicherheit, das Ansprechen der T-Zellen und die Wirksamkeit auf der Grundlage der objektiven Ansprechrate (ORR) und der Krankheitskontrollrate (DCR) gemäß der Definition von RECIST 1.1. und iRECIST untersucht wurden.
HOOKIPA Pharma Inc. kündigt positive klinische Daten an, die auf der Jahrestagung 2024 der Amerikanischen Gesellschaft für Klinische Onkologie vorgestellt werden
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