HOOKIPA Pharma Inc. gab positive aktualisierte Ergebnisse seiner klinischen Phase 1/2-Studie mit HB-200 zur Behandlung von Kopf- und Halskrebs mit humanem Papillomavirus 16 positiv (HPV16+) bekannt. HB-200 in Kombination mit Pembrolizumab erhielt die Fast-Track-Zulassung der amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA und die PRIME-Zulassung der Europäischen Arzneimittelagentur für die Erstlinienbehandlung von rezidivierenden/metastasierten Plattenepithelkarzinomen des Oropharynx (HPV16+). Diese Ernennungen stützen sich auf vorläufige klinische Daten aus der offenen klinischen Studie der Phase 1/2 (NCT04180215), in der die Sicherheit, das Ansprechen der T-Zellen und die Wirksamkeit auf der Grundlage der objektiven Ansprechrate (ORR) und der Krankheitskontrollrate (DCR) gemäß der Definition von RECIST 1.1. und iRECIST untersucht wurden.